CAS 40015-10-9
:3-(Metiltio)-1H-indol
Descripción:
3-(Metiltio)-1H-indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo metiltio en la posición 3 del anillo de indol contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una variedad de solubilidad en disolventes orgánicos, dependiendo de las condiciones específicas. Se conoce por su potencial actividad biológica, que puede incluir roles en química medicinal y como bloque de construcción en la síntesis de varios fármacos. El grupo metiltio puede influir en la reactividad del compuesto y en su interacción con objetivos biológicos. Además, 3-(Metiltio)-1H-indol puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas, debido a la naturaleza rica en electrones del anillo de indol. Su número CAS, 40015-10-9, es un identificador único utilizado para fines regulatorios y de seguridad en bases de datos químicas. Al igual que muchos derivados del indol, también puede exhibir propiedades de fluorescencia, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones analíticas.
Fórmula:C9H9NS
InChI:InChI=1S/C9H9NS/c1-11-9-6-10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,10H,1H3
Clave InChI:InChIKey=TVHHOXFINVVIIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Sinónimos:- 3-(Methylthio)indole
- 1H-Indole, 3-(methylthio)-
- 3-(Methylthio)-1H-indole
- 3-Methylsulfanyl-1H-indole
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3-(Methylsulfanyl)-1H-indole
CAS:<p>3-(Methylsulfanyl)-1H-indole is a heterocyclic compound that contains a methylsulfanyl group. It is an orally active oxidant and thermally reactive molecule with a carbazole-like structure. 3-(Methylsulfanyl)-1H-indole undergoes oxidation in the presence of chloride ions to form sulfoxide, which can be reversibly converted back to the original compound by addition of hydrogen sulfide. The hypervalent character of this compound makes it switchable between two different oxidation states. 3-(Methylsulfanyl)-1H-indole has been shown to react with sulfoxides, such as dibenzothiophene-4,5-dithiol, to form products in which the sulfur atom is present in high oxidation states.</p>Fórmula:C9H9NSPureza:Min. 95%Peso molecular:163.24 g/mol
