CAS 40018-26-6

1,4-Ditiano-2,5-diol

Descripción:

1,4-Ditiano-2,5-diol es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de seis miembros que contiene dos átomos de azufre y dos grupos hidroxilo (-OH). Este compuesto forma parte de la clase de ditiános, que son compuestos cíclicos que presentan átomos de azufre. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a su potencial reactividad y solubilidad en disolventes polares. 1,4-Ditiano-2,5-diol es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Exhibe propiedades como ser higroscópico, lo que significa que puede absorber humedad del aire. El compuesto es de interés en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la preparación de varios productos químicos. Su reactividad puede verse influenciada por los grupos funcionales presentes, lo que permite aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos productos químicos que contienen azufre, debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales.

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

InChI: InChI=1S/C4H8O2S2/c5-3-1-7-4(6)2-8-3/h3-6H,1-2H2

Clave InChI: InChIKey=YUIOPHXTILULQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1CSC(O)CS1

Sinónimos:

• 1,4-Dithial-2,5-Diol
• 1,4-Dithian-2,5-diol
• 1,4-Dithiane-2,5-diol
• 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane
• Mercaptoacetaldehyde dimer
• NSC 106280
• p-Dithiane-2,5-diol

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane

CAS: 40018-26-6

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

Pureza: >96.0%(GC)

Forma y color: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 152.23

Ref: 3B-D1761

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane, 96%

CAS: 40018-26-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

Pureza: 96%

Forma y color: White to pale cream, Powder

Peso molecular: 152.23

Ref: 02-A14620

1,4-Dithiane-2,5-diol

CAS: 40018-26-6

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 152.2351

Ref: IN-DA00330D

1,4-Dithiane-2,5-diol

CAS: 40018-26-6

1,4-Dithiane-2,5-diol

Pureza: 98%

Peso molecular: 152.24g/mol

Ref: 54-OR01631

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane

CAS: 40018-26-6

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

Pureza: ≥ 96.0%

Forma y color: White to off-white or pale orange-green powder or crystals

Peso molecular: 152.24

Ref: 7W-GK9654

1,4-Dithiane-2,5-diol

Producto controlado

CAS: 40018-26-6

Applications 1,4-Dithiane-2,5-diol is a hydroxylated dithiane derivative with phytogrowth-inhibitory and antibacterial activities.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Inamori, Y. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 38, 243 (1990); Inamori, Y. et al.: Chem. Pharm. Bull., 40, 536 (1992):

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 152.24

Ref: TR-D493840

1,4-Dithiane-2,5-diol

CAS: 40018-26-6

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid, White to pale yellow powder

Peso molecular: 152.23

Ref: 10-F022124

1,4-Dithiane-2,5-diol-13C4

Producto controlado

CAS: 40018-26-6

Applications 1,4-Dithiane-2,5-diol-13C4 is an isotope labelled compound of 1,4-Dithiane-2,5-diol (D493840), a hydroxylated dithiane derivative with phytogrowth-inhibitory and antibacterial activities.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Inamori, Y. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 38, 243 (1990); Inamori, Y. et al.: Chem. Pharm. Bull., 40, 536 (1992):

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 156.206

Ref: TR-D493842

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane

CAS: 40018-26-6

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane is an intermediate in the synthesis of squaramide. It is synthesized by the reaction between anhydrous sodium and 2,5-dichloro-1,4-dithiane. The reaction mechanism begins with nucleophilic attack of the thiol on the electrophilic carbon adjacent to a carbonyl group. The terminal sugar is then released through hydrolysis and dehydration to produce 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane. This compound has potent inhibitory activity against an enzyme that catalyzes the conversion of L-serine to L-alanine.

Fórmula: C₄H₈O₂S₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 152.24 g/mol

Ref: 3D-FD15929