CAS 40073-37-8

3-Bromo-4-isoquinolinamina

Descripción:

3-Bromo-4-isoquinolinamina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de isoquinolina, que es un compuesto bicíclico que contiene un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 y un grupo amino en la posición 4 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo amino, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El sustituyente bromo puede influir en la reactividad del compuesto, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo. Además, la presencia del grupo amino puede conferir propiedades básicas, permitiéndole participar en reacciones ácido-base. 3-Bromo-4-isoquinolinamina también puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Sus aplicaciones específicas y reactividad pueden variar según el contexto de su uso en investigación o procesos industriales.

Fórmula: C₉H₇BrN₂

InChI: InChI=1S/C9H7BrN2/c10-9-8(11)7-4-2-1-3-6(7)5-12-9/h1-5H,11H2

Clave InChI: InChIKey=DERRKDMURMTHHF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C2=C(C=NC1Br)C=CC=C2

Sinónimos:

• 3-Bromo-4-isoquinolinamine
• 4-Amino-3-bromoisoquinoline
• 4-Isoquinolinamine, 3-Bromo-
• T66 Cnj De Ez
• 3-Bromoisoquinolin-4-amine

4-Isoquinolinamine,3-bromo-(9CI)

CAS: 40073-37-8

Fórmula: C₉H₇BrN₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 223.0693

Ref: IN-DA00CZ2R

3-Bromoisoquinolin-4-amine

CAS: 40073-37-8

3-Bromoisoquinolin-4-amine

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 223.07g/mol

Ref: 54-OR72166

4-Amino-3-bromoisoquinoline

CAS: 40073-37-8

Fórmula: C₉H₇BrN₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 223.073

Ref: 10-F076389

4-Amino-3-bromoisoquinoline

CAS: 40073-37-8

4-Amino-3-bromoisoquinoline is an isocyanide that reacts with nucleophilic heteroatoms such as the amino group. It also reacts with bromine to form a bromopyridine. The nitrile group of 4-amino-3-bromoisoquinoline can be reduced with sodium borohydride to produce 4-aminoquinoline. This compound has shown potential for use in chemotherapy and treating bacterial infections.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA42189