2-(4-Chlorophenyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a 4-chlorophenyl group at the second position of the thiophene ring enhances its chemical reactivity and influences its physical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The chlorophenyl substituent can also impart specific electronic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties, which can be leveraged in dye-sensitized solar cells or as a fluorescent probe in biochemical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-(4-Chlorophenyl)thiophene

2-(4-Clorofenil)tiofeno es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un grupo 4-clorofenilo en la segunda posición del anillo de tiofeno mejora su reactividad química e influye en sus propiedades físicas. Este compuesto típicamente exhibe un color que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Es conocido por sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica, particularmente en el desarrollo de semiconductores orgánicos y materiales fotovoltaicos. El sustituyente clorofenilo también puede conferir propiedades electrónicas específicas, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, el compuesto puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, que pueden aprovecharse en celdas solares sensibilizadas por colorantes o como un marcador fluorescente en aplicaciones bioquímicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

40133-23-1: 2-(4-Clorofenil)tiofeno es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un grupo 4-clorofenilo en la segunda posición del anillo de tiofeno mejora su reactividad química e influye en sus propiedades físicas. Este compuesto típicamente exhibe un color que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Es conocido por sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica, particularmente en el desarrollo de semiconductores orgánicos y materiales fotovoltaicos. El sustituyente clorofenilo también puede conferir propiedades electrónicas específicas, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, el compuesto puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, que pueden aprovecharse en celdas solares sensibilizadas por colorantes o como un marcador fluorescente en aplicaciones bioquímicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

CAS 40133-23-1

2-(4-Clorofenil)tiofeno