CAS 40137-29-9
:4-Cloro-2-metilbenzaldehído
Descripción:
4-Cloro-2-metilbenzaldehído, con el número CAS 40137-29-9, es un aldehído aromático caracterizado por la presencia de un grupo cloro y un grupo metilo en un anillo de benceno. Este compuesto presenta un átomo de cloro en la posición para y un grupo metilo en la posición orto en relación con el grupo funcional aldehído. Típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. El compuesto es conocido por su distintivo olor aromático y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. 4-Cloro-2-metilbenzaldehído se utiliza en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de varios fármacos, agroquímicos y otros productos químicos finos. Su reactividad está influenciada por el efecto atrayente de electrones del grupo cloro, que puede mejorar las reacciones de sustitución electrofílica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección adecuado.
Fórmula:C8H7ClO
InChI:InChI=1/C8H7ClO/c1-6-4-8(9)3-2-7(6)5-10/h2-5H,1H3
SMILES:Cc1cc(ccc1C=O)Cl
Sinónimos:- Benzaldehyde, 4-chloro-2-methyl-
- 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde
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4-Chloro-2-methylbenzaldehyde
CAS:Fórmula:C8H7ClOPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:154.59364-Chloro-2-methylbenzaldehyde
CAS:<p>4-Chloro-2-methylbenzaldehyde</p>Pureza:98%Peso molecular:154.59g/mol4-Chloro-2-methylbenzaldehyde
CAS:4-Chloro-2-methylbenzaldehyde is a nucleophilic and electrophilic compound that has a carbonyl group. The vivo model of 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde suggests that the methyl groups on the molecule are important for its anti-cancer activities. This compound also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. It is used in anti-cancer agents as well as in other applications such as catalysis and synthetic chemistry. 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde is synthesized by first reacting benzaldehyde with sodium nitrite, followed by chlorination with phosphorus pentachloride and sodium hydroxide. The mechanistic details of this reaction have not been elucidated yet, but it is believed that the selectivity of this reaction may be due to the presence of aldehydes in the reactants. Further optimization of this reaction would involve changing theFórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:154.59 g/mol



