CAS 40145-08-2

1-Propanol, 3-bromo-2-metil-

Descripción:

1-Propanol, 3-bromo-2-metil- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de propanol con un átomo de bromo y un grupo metilo unidos al segundo y tercer átomo de carbono, respectivamente. Este compuesto se clasifica como un bromoalcohol y exhibe propiedades típicas de los alcoholes, como la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en agua y otros disolventes polares. La presencia del átomo de bromo introduce reactividad adicional, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Su estructura molecular contribuye a sus propiedades físicas, como los puntos de ebullición y fusión, que generalmente están influenciados por el tamaño y la naturaleza de los sustituyentes. 1-Propanol, 3-bromo-2-metil- puede ser utilizado en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de otros compuestos químicos. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede presentar riesgos para la salud típicos de los compuestos orgánicos halogenados.

Fórmula: C₄H₉BrO

1-Propanol, 3-bromo-2-methyl-

CAS: 40145-08-2

Fórmula: C₄H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 153.0177

Ref: IN-DA00751Y

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

CAS: 40145-08-2

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 153.02g/mol

Ref: 54-OR931511

3-BROMO-2-METHYLPROPAN-1-OL

CAS: 40145-08-2

Fórmula: C₄H₉BrO

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 153.019

Ref: 10-F334041

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

CAS: 40145-08-2

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol is a chiral, neurotoxic alcohol. It has been shown to be a precursor for the synthesis of neurotrophic analogues, which are compounds that help maintain the structure and function of neurons, such as 3-bromo-2-methylpropanal (BMPA) and 3-bromoacetophenone. The enantiomers of BMPA have different effects on fetal rat cerebral neuronal cells. One enantiomer inhibits the growth of neurons, while the other promotes their growth. These differences may be related to their optical activity: one enantiomer is active when present in the form of left circularly polarized light and the other is active in right circularly polarized light.

Fórmula: C₄H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 153.02 g/mol

Ref: 3D-QBA14508