1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 401565-86-4, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and an indole derivative. This compound features a bromine atom, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of the ester functional group suggests that it may exhibit properties typical of esters, such as volatility and solubility in organic solvents. The dimethyl group attached to the ester indicates steric hindrance, which can influence its interaction with biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its potential pharmacological properties, particularly in the development of new therapeutic agents. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its stability and reactivity would be influenced by the electronic effects of the bromine and the piperidine moiety. Overall, this compound represents a unique scaffold for further research and development in chemical and pharmaceutical applications.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-(5-bromo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 401565-86-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina y un derivado de indol. Este compuesto presenta un átomo de bromo, que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo funcional éster sugiere que puede exhibir propiedades típicas de los ésteres, como volatilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo dimetilo unido al éster indica hindrance estérica, lo que puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal debido a sus potenciales propiedades farmacológicas, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas estándar de química orgánica, y su estabilidad y reactividad estarían influenciadas por los efectos electrónicos del bromo y la parte de piperidina. En general, este compuesto representa un andamiaje único para una mayor investigación y desarrollo en aplicaciones químicas y farmacéuticas.

401565-86-4: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-(5-bromo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 401565-86-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina y un derivado de indol. Este compuesto presenta un átomo de bromo, que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo funcional éster sugiere que puede exhibir propiedades típicas de los ésteres, como volatilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo dimetilo unido al éster indica hindrance estérica, lo que puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal debido a sus potenciales propiedades farmacológicas, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas estándar de química orgánica, y su estabilidad y reactividad estarían influenciadas por los efectos electrónicos del bromo y la parte de piperidina. En general, este compuesto representa un andamiaje único para una mayor investigación y desarrollo en aplicaciones químicas y farmacéuticas.

CAS 401565-86-4

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-(5-bromo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)-, éster 1,1-dimetiletilo

4-(5-BROMO-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER

Ref: 10-F471183