CAS 401892-80-6
:3-(pentafluoro-lambda~6~-sulfanyl)benzaldehído
Descripción:
3-(Pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldehído es un compuesto organofluorado caracterizado por la presencia de un grupo funcional benzaldehído y un sustituyente pentafluorosulfanyl. El compuesto presenta un átomo de azufre unido a cinco átomos de flúor, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas, incluida su reactividad y polaridad. La presencia de los átomos de flúor que retiran electrones realza el carácter electrofílico del benzaldehído, haciéndolo más reactivo en reacciones de adición nucleofílica. Además, la estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y química medicinal, particularmente en el desarrollo de compuestos fluorados que exhiben actividades biológicas únicas o estabilidad mejorada. Su alto contenido de flúor también puede conferir propiedades deseables como mayor lipofilia y solubilidad alterada en varios disolventes. En general, 3-(pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldehído es un compuesto notable en el campo de la química orgánica fluorada, con implicaciones tanto para la química sintética como aplicada.
Fórmula:C7H5F5OS
InChI:InChI=1/C7H5F5OS/c8-14(9,10,11,12)7-3-1-2-6(4-7)5-13/h1-5H
SMILES:c1cc(cc(c1)S(F)(F)(F)(F)F)C=O
Sinónimos:- 3-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzaldehyde
- 3-(Pentafluorosulfur)benzaldehyde
- 3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
- Sulfur, pentafluoro(3-formylphenyl)-
- Vhr Csfffff
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3-(Pentafluorothio)benzaldehyde
CAS:3-(Pentafluorothio)benzaldehydeFórmula:C7H5F5OSPureza:97%Forma y color: clear. almost colourless liquidPeso molecular:232.17g/mol3-(Pentafluorosulfanyl)benzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5F5OSPureza:99.0%Forma y color:LiquidPeso molecular:232.173-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
CAS:<p>3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde (3SPBF) is an optimized chiral ligand that can be used in enantioselective synthesis. 3SPBF has been shown to be a good ligand for arylboronic acids, and the enantioselectivities of this compound have been investigated with arylboronic acids. Enantioselectivity is determined by the substituent groups on the phenyl ring attached to the sulfur atom. 3SPBF has also been found to be biologically active when bound to an enzyme. The nature of these interactions are not well understood, but it is hypothesized that they occur through hydrogen bonding or hydrophobic interactions.</p>Fórmula:C7H5F5OSPureza:Min. 95%Peso molecular:232.17 g/mol


