CAS 401892-80-6

3-(pentafluoro-lambda~6~-sulfanyl)benzaldehído

Descripción:

3-(Pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldehído es un compuesto organofluorado caracterizado por la presencia de un grupo funcional benzaldehído y un sustituyente pentafluorosulfanyl. El compuesto presenta un átomo de azufre unido a cinco átomos de flúor, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas, incluida su reactividad y polaridad. La presencia de los átomos de flúor que retiran electrones realza el carácter electrofílico del benzaldehído, haciéndolo más reactivo en reacciones de adición nucleofílica. Además, la estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y química medicinal, particularmente en el desarrollo de compuestos fluorados que exhiben actividades biológicas únicas o estabilidad mejorada. Su alto contenido de flúor también puede conferir propiedades deseables como mayor lipofilia y solubilidad alterada en varios disolventes. En general, 3-(pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldehído es un compuesto notable en el campo de la química orgánica fluorada, con implicaciones tanto para la química sintética como aplicada.

Fórmula: C₇H₅F₅OS

InChI: InChI=1/C7H5F5OS/c8-14(9,10,11,12)7-3-1-2-6(4-7)5-13/h1-5H

SMILES: c1cc(cc(c1)S(F)(F)(F)(F)F)C=O

Sinónimos:

• 3-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzaldehyde
• 3-(Pentafluorosulfur)benzaldehyde
• 3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
• Sulfur, pentafluoro(3-formylphenyl)-
• Vhr Csfffff

3-(Pentafluorothio)benzaldehyde

CAS: 401892-80-6

3-(Pentafluorothio)benzaldehyde

Fórmula: C₇H₅F₅OS

Pureza: 97%

Forma y color: clear. almost colourless liquid

Peso molecular: 232.17g/mol

Ref: 54-PC0796

3-(Pentafluorosulfanyl)benzaldehyde

CAS: 401892-80-6

Fórmula: C₇H₅F₅OS

Pureza: 99.0%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 232.17

Ref: 10-F065154

3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde

CAS: 401892-80-6

3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde (3SPBF) is an optimized chiral ligand that can be used in enantioselective synthesis. 3SPBF has been shown to be a good ligand for arylboronic acids, and the enantioselectivities of this compound have been investigated with arylboronic acids. Enantioselectivity is determined by the substituent groups on the phenyl ring attached to the sulfur atom. 3SPBF has also been found to be biologically active when bound to an enzyme. The nature of these interactions are not well understood, but it is hypothesized that they occur through hydrogen bonding or hydrophobic interactions.

Fórmula: C₇H₅F₅OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 232.17 g/mol

Ref: 3D-BRA89280