CAS 401892-84-0
:(OC-6-21)-Pentafluoro(4-formilfenil)azufre
Descripción:
(OC-6-21)-Pentafluoro(4-formilfenil)azufre, identificado por su número CAS 401892-84-0, es un compuesto químico especializado que presenta un átomo de azufre unido a un grupo pentafluorofenilo y un grupo formilo. Este compuesto se caracteriza por su combinación única de átomos de flúor, que mejora significativamente su reactividad y estabilidad en comparación con análogos no fluorados. La presencia del grupo formilo introduce una funcionalidad aldehído reactiva, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica. El sistema aromático fluorinado contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas, influyendo potencialmente en su comportamiento en reacciones químicas e interacciones con otras sustancias. Además, el compuesto puede exhibir propiedades físicas interesantes, como solubilidad y volatilidad alteradas, debido a la presencia de múltiples átomos de flúor. En general, (OC-6-21)-Pentafluoro(4-formilfenil)azufre es un compuesto valioso en el campo de la ciencia de materiales y la química orgánica, particularmente en el desarrollo de materiales y productos farmacéuticos fluorados.
Fórmula:C7H5F5OS
InChI:InChI=1S/C7H5F5OS/c8-14(9,10,11,12)7-3-1-6(5-13)2-4-7/h1-5H
Clave InChI:InChIKey=OTOYBKNIUCEPMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(F)(F)(F)(F)(F)C1=CC=C(C=O)C=C1
Sinónimos:- (OC-6-21)-Pentafluoro(4-formylphenyl)sulfur
- 4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzaldehyde
- 4-(Pentafluorosulfanyl)benzaldehyde
- 4-(Pentafluorosulfur)benzaldehyde
- 4-(Pentafluorothio)benzaldehyde
- 4-Sulfurpentafluorobenzaldehyde
- 401892-84-0
- Pentafluoro(4-formylphenyl)sulfur
- Sulfur, pentafluoro(4-formylphenyl)-
- Sulfur, pentafluoro(4-formylphenyl)-, (OC-6-21)-
- Vhr Dsfffff
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4-(Pentafluorothio)benzaldehyde
CAS:4-(Pentafluorothio)benzaldehydeFórmula:C7H5F5OSPureza:≥95%Forma y color: clear. almost colourless liquidPeso molecular:232.17g/mol4-(Pentafluorothio)benzaldehyde
CAS:<p>4-(Pentafluorothio)benzaldehyde is a natural product that yields in the cancer cell. The fluorine atom has been shown to have a significant effect on the potency of this compound, with ligand binding affinities increasing by two orders of magnitude when fluorine is present. The 4-(Pentafluorothio)benzaldehyde exhibits nanomolar range activity against colon carcinoma cells and translocates inside these cells. This compound also inhibits nf-κb and chiral cycle, which are both important for cancer growth. 4-(Pentafluorothio)benzaldehyde has been shown to inhibit cancer cell proliferation in vitro and in vivo, demonstrating its potential as an anticancer drug.</p>Fórmula:C7H5F5OSPureza:Min. 95%Peso molecular:232.17 g/mol

