CAS 40316-60-7

3,4-Dihidro-2H-1-benzotiopirano-4-ol

Descripción:

3,4-Dihidro-2H-1-benzotiopirano-4-ol, con el número CAS 40316-60-7, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de benzotiopirano, que incluye un anillo de tiofeno fusionado a un anillo de benceno. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 4, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. La presencia del moiety de tiofeno sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos y agroquímicos, ya que los derivados de tiofeno a menudo exhiben propiedades biológicas interesantes. El compuesto también puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y sustitución, debido a los grupos funcionales presentes. Sus características de solubilidad pueden variar, siendo a menudo soluble en disolventes orgánicos mientras que tiene una solubilidad limitada en agua. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, ya que puede representar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente.

Fórmula: C₉H₁₀OS

InChI: InChI=1S/C9H10OS/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,8,10H,5-6H2

Clave InChI: InChIKey=FWVSZXYNCFXKRT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(SCC1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1-Thiochroman-4-ol
• 2,3-Dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-ol
• 2H-1-Benzothiopyran-4-ol, 3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol
• 3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-ol
• 4-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
• Thiochroman-4-ol

3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol

CAS: 40316-60-7

3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol is a reactive intermediate that can be generated by dehydrogenation of benzothiophene. 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol is used as an activating agent for cross coupling reactions and has been shown to possess functional groups such as cyclopentyl. 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol has been detected in significant amounts in the X ray crystal structures of lipases. This compound binds to the substrate binding site on lipases and participates in catalytic cleavage. The rate of this reaction increases with temperature and decreases with increasing organic solvent concentration.

Fórmula: C₉H₁₀OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 166.24 g/mol

Ref: 3D-QBA31660