CAS 40371-50-4
:Ácido (2S)-2-hidroxi-4-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]butanoico
Descripción:
Ácido (2S)-2-hidroxi-4-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]butanoico, también conocido por su número CAS 40371-50-4, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo y un grupo fenilmetoxicarbonilo. Este compuesto presenta un centro quiral en el segundo carbono, lo que contribuye a su estereoequilibrio específico, denotado por la configuración (2S). La presencia del grupo hidroxilo confiere hidrofobicidad, mientras que el grupo fenilmetoxicarbonilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto se utiliza típicamente en aplicaciones farmacéuticas, particularmente en la síntesis de fármacos basados en péptidos o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Sus características estructurales sugieren interacciones potenciales con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden verse influenciadas por el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en su manejo y aplicación en investigación y desarrollo.
Fórmula:C12H15NO5
InChI:InChI=1S/C12H15NO5/c14-10(11(15)16)6-7-13-12(17)18-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10,14H,6-8H2,(H,13,17)(H,15,16)/t10-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ULKOBRDRCYROKY-JTQLQIEISA-N
SMILES:C(OC(NCC[C@@H](C(O)=O)O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-hydroxybutanoic acid
- (2S)-2-Hydroxy-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
- (2S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-hydroxybutanoate
- (2S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-hydroxybutanoic acid
- (S)-(+)-Z-4-Amino-2-Hydroxybutyric Acid
- (S)-(-)-Gamma-N-Cbz-Amino-Alpha-Hydroxybutyric Acid
- (S)-2-Hydroxy-4-[[(Phenylmethoxy)Carbonyl]Amino]Butyric Acid
- (S)-4-Benzyloxycarbonylamino-2-Hydroxybutyric Acid
- (S)-4-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-2-hydroxybutanoic acid
- (S)-Cbz-Haba
- (S)-N-Carbobenzyloxy-4-Amino-2-Hydroxybutyric Acid
- (s)-n-Cbz-4-amino-2-hydroxybutyric acid
- 4-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-2-Hydroxybutanoic Acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>(-)-γ-Benzyloxycarbonylamino-α-hydroxybutyric acid
- Butanoic acid, 2-hydroxy-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
- Butanoic acid, 2-hydroxy-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
- Cbz-Haba
- Cbz-S-(+)-L-Haba
- L-(-)-Alpha-Hydroxy-Gamma-Benzyloxycarbonylamino Butyric Acid
- L--a-Hydroxy-BenzyloxycarbonylaminoButyricAcid(CBZ-HABA)
- L(-)-γ-Benzyloxycarbonylamino-α-hydroxybutyric acid
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(S)-N-Cbz-4-amino-2-hydroxybutyric acid
CAS:Fórmula:C12H15NO5Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:253.2512(S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxybutanoic acid
CAS:(S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxybutanoic acidPureza:98%Peso molecular:253.25g/mol(S)-N-Cbz-4-amino-2-hydroxybutyric acid
CAS:Fórmula:C12H15NO5Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:253.254(S)-(+)-N-Carboxybenzoyl-4-Amino-2-hydroxybutyric Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications (S)-(+)-Z-4-Amino-2-hydroxybutyric Acid is used in the synthesis of aminoglycoside antibiotics.<br>References Rai, R. et al.: Org. Lett., 8, 887 (2006); Li, Jie. et al.: J. org. Chem., 72, 4055 (2007);<br></p>Fórmula:C12H15NO5Forma y color:NeatPeso molecular:253.25(S)-N-Carbobenzyloxy-4-amino-2-hydroxybutyric acid
CAS:<p>(S)-N-Carbobenzyloxy-4-amino-2-hydroxybutyric acid is a benzene ring with a carboxylic acid group. It has the ability to modify polylactic acid, polycarbonate, and other polymers. The chain can be modified to include amino groups or antibacterial groups. (S)-N-Carbobenzyloxy-4-amino-2-hydroxybutyric acid also has antibacterial properties and is compatible with polylactic acid, which makes it ideal for use in polymer modifications.</p>Fórmula:C12H15NO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:253.25 g/mol






