CAS 4043-59-8
:1,3-Dietoxi-2-propanol
Descripción:
1,3-Dietoxi-2-propanol, con el número CAS 4043-59-8, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de éter y alcohol. Presenta una estructura de backbone de propanol con dos grupos etóxido unidos a los primeros y terceros átomos de carbono. Esta estructura confiere propiedades tanto hidrofílicas como hidrofóbicas, lo que lo convierte en un disolvente versátil en diversas aplicaciones químicas. El compuesto es típicamente un líquido incoloro con un olor suave y es soluble en agua y disolventes orgánicos, lo que mejora su utilidad en formulaciones. A menudo se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica, así como en la producción de recubrimientos, adhesivos y otros productos químicos. Además, 1,3-Dietoxi-2-propanol puede presentar baja toxicidad, pero se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, como con cualquier sustancia química. Su reactividad puede verse influenciada por la presencia de los grupos etóxido, permitiendo una posible participación en diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la eterificación.
Fórmula:C7H16O3
InChI:InChI=1S/C7H16O3/c1-3-9-5-7(8)6-10-4-2/h7-8H,3-6H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=WIHIUTUAHOZVLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(COCC)(COCC)O
Sinónimos:- 1,3-Diethoxy-2-propanol~Glycerol 1,3-diethyl ether
- 1,3-Diethoxypropan-2-Ol
- 1,3-Diethyl glycerin ether
- 1,3-Glycerin diethyl ether
- 2-Propanol, 1,3-diethoxy-
- Diethylin
- Glycerol 1,3-bis(ethyl ether)
- Glycerol 1,3-diethyl ether
- Glycerol α,γ-diethyl ether
- NSC 403841
- 1,3-Diethoxy-2-propanol
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 5 productos.
1,3-Diethoxy-2-propanol
CAS:Fórmula:C7H16O3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:148.201,3-Diethoxy-2-propanol
CAS:<p>1,3-Diethoxy-2-propanol is a crystalline cellulose derivative that is soluble in water. It has been shown to have synergistic effects with methyl ethyl in the treatment of bowel disease. It also has been shown to inhibit the growth of cervical cancer cells and inflammatory bowel disease. The chemical structure has a basic structure, which may be due to its reaction with p-hydroxybenzoic acid. The reaction mechanism is not well understood, but it may be related to its ability to bind to fluorophores such as fluorescence probe and asymmetric synthesis.</p>Fórmula:C7H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:148.2 g/mol




