CAS 40492-52-2
:2,3-dihidrobenzofuran-5-ol
Descripción:
2,3-dihidrobenzofuran-5-ol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un sistema de anillo de benzofurano con un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 5. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una polaridad moderada debido a la presencia del grupo hidroxilo. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la síntesis orgánica, debido a sus potenciales actividades biológicas y aplicaciones como intermediario en la síntesis de moléculas más complejas. Su reactividad está influenciada por el grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno y afectar la estabilidad general del compuesto y sus interacciones con otras sustancias. Además, 2,3-dihidrobenzofuran-5-ol puede experimentar varias transformaciones químicas, como reacciones de oxidación o sustitución, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C8H8O2
InChI:InChI=1/C8H8O2/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-2,5,9H,3-4H2
SMILES:c1cc2c(CCO2)cc1O
Sinónimos:- 2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-ol
- 5-Benzofuranol, 2,3-Dihydro-
- 2,3-Dihydro-Benzofuran-5-Ol
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2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan
CAS:2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furanFórmula:C8H8O2Pureza:97%Forma y color: powderPeso molecular:136.15g/mol2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan
CAS:<p>2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan (2,3-DHBF) is a molecule that has been shown to have synergistic interaction with human polymorphonuclear leukocytes. This compound has also been found to inhibit the peroxidase-like activity and lipolytic enzymes of these cells. 2,3-DHBF may act as an antiinflammatory agent by inhibiting the production of inflammatory mediators. It also has antioxidant properties due to its ability to scavenge free radicals and protect against lipid peroxidation. The compound is soluble in organic solvents and can be synthesized from sulfonic acids and selenium compounds. 2,3-DHBF has also been found to have cytotoxic effects on heart tissue in rats.</p>Fórmula:C8H8O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:136.15 g/mol



