CAS 404958-08-3
:Ácido hexanoico, 6-cloro-5-hidroxi-3-oxo-, éster de 1,1-dimetiletilo, (5R)-
Descripción:
Ácido hexanoico, 6-cloro-5-hidroxi-3-oxo-, éster de 1,1-dimetiletilo, (5R)- es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional éster derivado del ácido hexanoico. La presencia de un grupo cloro y un grupo hidroxilo indica que tiene potencial para diversas reacciones químicas y actividad biológica. El compuesto presenta un centro quiral, denotado por la configuración (5R), que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos, haciéndolo relevante en aplicaciones farmacéuticas. Su esterificación con 1,1-dimetiletanol sugiere que puede exhibir propiedades típicas de los ésteres, como volatilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo ceto (3-oxo) añade a su reactividad, permitiendo potencialmente transformaciones adicionales en la química sintética. En general, la estructura única de este compuesto puede contribuir a su utilidad en diversas síntesis químicas o como intermediario en la producción de moléculas más complejas.
Fórmula:C10H17ClO4
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tert-Butyl 6-Chloro-(R)-hydroxy-3-oxohexanoate
CAS:Producto controlado<p>Applications tert-Butyl 6-Chloro(R)-hydroxy-3-oxohexanoate is a chiral reagent used in the synthesis of callystatin A, a polyketide natural product that functions as an antibiotic. Also an impurity in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic.<br>References Watanabe, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 437 (1997), Lee, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 330 (2005), Ferdinand, K.C., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 229 (2006); Enders, D. et al.: Chem. A. Eur. J., 8, 4274 (2002);<br></p>Fórmula:C10H17ClO4Forma y color:NeatPeso molecular:236.69
