CAS 405-06-1

3-Fluoro-4-metilanisol

Descripción:

3-Fluoro-4-metilanisol, con el número CAS 405-06-1, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los anisoles, que son derivados del metoxibenceno. Este compuesto presenta un grupo metoxi (-OCH3) y un átomo de flúor unidos al anillo aromático, específicamente en las posiciones 3 y 4, respectivamente. Se caracteriza por su fórmula molecular, que incluye átomos de carbono, hidrógeno y flúor, contribuyendo a sus propiedades químicas únicas. La presencia del átomo de flúor puede aumentar la reactividad del compuesto e influir en sus propiedades físicas, como los puntos de ebullición y fusión. 3-Fluoro-4-metilanisol es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como intermediario en la síntesis orgánica y en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sus características estructurales pueden conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₈H₉FO

InChI: InChI=1/C8H9FO/c1-6-3-4-7(10-2)5-8(6)9/h3-5H,1-2H3

SMILES: Cc1ccc(cc1F)OC

Sinónimos:

• 2-Fluoro-4-Methoxy-1-Methylbenzene
• 1-Fluoro-3-methoxy-6-methylbenzene，2-Fluoro-4-methoxytoluene
• 3-Fluoro-4-methylanisole 99%
• 3-Fluoro-4-methylanisole99%
• 3-FLUORO-4-METHYLANISOLE
• 2-Fluoro-4-methoxytoluene

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

Fórmula: C₈H₉FO

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 140.1549

Ref: IN-DA00BXTL

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

3-Fluoro-4-methylanisole

Pureza: 99%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 140.15g/mol

Ref: 54-PC8219

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

3-Fluoro-4-methylanisole is a nucleophilic, ring substituted electron acceptor that can be activated by electron donors. The nitro group and the electron donating substituents on the ring are important for this reactivity. 3-Fluoro-4-methylanisole can form substitution products with methyl or formyl groups in the presence of a strong base such as palladium, 3-fluoro-4-methylphenol, or nitro groups. This reactivity is regiospecific, meaning that the substitution will only occur at one of two possible sites on the ring. 3-Fluoro-4-methylanisole's chemical properties give it both activating and deactivating properties in organic reactions.

Fórmula: C₈H₉FO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 140.15 g/mol

Ref: 3D-FF68103

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

Fórmula: C₈H₉FO

Pureza: 98%

Peso molecular: 140.157

Ref: 10-F013356