CAS 4053-40-1
:Quinolina, 4-metil-, 1-óxido
Descripción:
Quinolina, 4-metil-, 1-óxido, también conocido como N-óxido de 4-metilquinolina, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto presenta un grupo metilo en la posición 4 del anillo de quinolina y un grupo funcional N-óxido, que es indicativo de la oxidación del átomo de nitrógeno en el anillo de piridina. Típicamente es un líquido o sólido de color amarillo pálido a marrón, dependiendo de su pureza y forma. La presencia del grupo N-óxido aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica y un candidato potencial para diversas aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos. Se sabe que los derivados de quinolina tienen actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas y antipalúdicas. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos y puede presentar toxicidad moderada, lo que requiere un manejo cuidadoso en entornos de laboratorio. Su comportamiento químico e interacciones están influenciados por la naturaleza atrayente de electrones del grupo N-óxido, que puede afectar su reactividad en varias reacciones químicas.
Fórmula:C10H9NO
InChI:InChI=1S/C10H9NO/c1-8-6-7-11(12)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3
Clave InChI:InChIKey=BKKKHCJYHYPKBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C2=C(N(=O)=CC1)C=CC=C2
Sinónimos:- 4-Methylquinoline N-oxide
- 4-Methylquinoline 1-oxide
- Quinoline, 4-methyl-, 1-oxide
- Lepidine N-oxide
- Lepidine, 1-oxide
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4-Methylquinolin-1-ium-1-olate
CAS:<p>4-Methylquinolin-1-ium-1-olate is a chemical compound that contains a quinoline ring, which is composed of six carbons and three nitrogens. The quinoline ring is attached to a methyl group, which is one carbon atom bonded to three hydrogen atoms. 4-Methylquinolin-1-ium-1-olate has been shown to react with alkali metals such as lithium and sodium, forming an ionic salt. This reaction may be due to the formation of a hydrogen bond between the quinoline nitrogen and the metal cation. 4-Methylquinolin-1-ium-1-olate can also undergo alkylation reactions with halogens, such as chlorine or bromine, in trichloroacetic acid, forming a chloromethyl or bromomethyl group on the quinoline ring. The addition of trichloroacetic acid leads to the cleavage of a bond</p>Fórmula:C10H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:159.18 g/mol
