CAS 40648-96-2

1-Metil-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitrilo

Descripción:

1-Metil-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitrilo, con el número CAS 40648-96-2, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de imidazol, que es un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo metilo y un grupo nitro, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo funcional carbonitrilo mejora su reactividad y aplicaciones potenciales en varias reacciones químicas. Típicamente, compuestos como este son de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a su actividad biológica y capacidad para formar complejos de coordinación. El grupo nitro puede servir como un sitio para modificaciones químicas adicionales, mientras que el grupo carbonitrilo puede participar en reacciones nucleofílicas. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, lo que hace importante considerar estos factores en aplicaciones prácticas. En general, 1-Metil-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitrilo es un compuesto versátil con usos potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos.

Fórmula: C₅H₄N₄O₂

InChI: InChI=1S/C5H4N4O2/c1-8-3-7-5(9(10)11)4(8)2-6/h3H,1H3

Clave InChI: InChIKey=LXXDMPXVEZYDCI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C1=C(N(=O)=O)N=CN1C

Sinónimos:

• 1-Methyl-4-nitro-5-cyanoimidazole
• 1-Methyl-4-nitroimidazole-5-carbonitrile
• 1H-imidazole-5-carbonitrile, 1-methyl-4-nitro-
• 3-Methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-carbonitrile
• 3-Methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile
• 5-Cyano-1-methyl-4-nitroimidazole
• Imidazole-5-carbonitrile, 1-methyl-4-nitro-
• NSC 43810
• NSC 7854
• 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile

1-METHYL-4-NITRO-1H-IMIDAZOLE-5-CARBONITRILE

CAS: 40648-96-2

Fórmula: C₅H₄N₄O₂

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 152.113

Ref: 10-F331722

1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile

CAS: 40648-96-2

1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile is a nitroimidazole that is activated by oxidation. It has been shown to be effective against strains of bacteria that are resistant to other antibiotics, such as methicillin and erythromycin. Nitroimidazoles are analogues of sulfonamides and have a reactive methylsulfonyl group that can be used to form covalent bonds with nucleophiles. 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile is an example of a substituent in which the substituent is a bromo group. This substituent has been shown to react with nucleophiles, such as alkyl halides and thiols, which may lead to the formation of new compounds.

Fórmula: C₅H₄N₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.11 g/mol

Ref: 3D-QBA64896