CAS 40656-71-1

6-cloro-1-pentofuranosil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina

Descripción:

6-cloro-1-pentofuranosil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo de azúcar furanosilo y un núcleo de imidazo-piridina. La presencia de un átomo de cloro en la posición 6 del anillo imidazo contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de análogos de nucleósidos, que pueden incluir actividades antivirales o anticancerígenas, ya que muchos compuestos en esta clase están diseñados para interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. El marco de imidazo[4,5-c]piridina es conocido por su capacidad para interactuar con varios objetivos biológicos, incluidos enzimas y receptores. Además, la presencia del grupo pentofuranosilo sugiere que puede imitar nucleósidos naturales, lo que potencialmente le permite ser incorporado en ácidos nucleicos. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en la química medicinal y la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

InChI: InChI=1/C11H13ClN4O4/c12-6-1-4-7(10(13)15-6)14-3-16(4)11-9(19)8(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,8-9,11,17-19H,2H2,(H2,13,15)

SMILES: c1c2c(c(N)nc1Cl)ncn2C1C(C(C(CO)O1)O)O

Sinónimos:

• 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine, 6-chloro-1-pentofuranosyl-

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS: 40656-71-1

Ref: 7W-GN8616

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

Producto controlado

CAS: 40656-71-1

Applications Adenosine analog
References Barbieri, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 2533 (1998),

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 300.70

Ref: TR-A603514

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS: 40656-71-1

2-Chloro-3-deazaadenosine is an antiviral drug that inhibits the synthesis of DNA by acting as a competitive inhibitor for adenosine. It has been shown to be effective in the treatment of hepatitis B virus and herpes simplex virus infections. 2-Chloro-3-deazaadenosine prevents the incorporation of the natural nucleoside adenosine into DNA, which leads to inhibition of viral replication and cell division. This drug also has been shown to inactivate liver cells in bovines, which may account for its toxicity. The synthesis of 2-chloroadenosine is difficult and laborious due to its glycosylation, making it more expensive than other analogues that are more easily synthesized.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 300.7 g/mol

Ref: 3D-NC09808

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

CAS: 40656-71-1

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Peso molecular: 300.7

Ref: ST-EA-CP-A88114