CAS 40848-53-1
:1-Bencil-4-cloroftalazina
Descripción:
1-Bencil-4-cloroftalazina es un compuesto orgánico caracterizado por su núcleo de ftalazina, que es una estructura bicíclica que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo bencilo en una posición y un átomo de cloro en otra posición en el anillo de ftalazina contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza aromática. Puede mostrar una reactividad interesante debido a la presencia del sustituyente de cloro, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su estructura molecular permite interacciones potenciales con varios objetivos biológicos, y puede servir como un andamiaje para la síntesis de derivados más complejos. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, 1-Bencil-4-cloroftalazina también puede exhibir propiedades de fluorescencia, que pueden ser útiles en diversas aplicaciones, incluidas tecnologías de imagen y detección. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C15H11ClN2
InChI:InChI=1S/C15H11ClN2/c16-15-13-9-5-4-8-12(13)14(17-18-15)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2
Clave InChI:InChIKey=COIJTZLLJUXFNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=1C2=C(C(Cl)=NN1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1-Chloro-4-(phenylmethyl)phthalazine
- 1-Chloro-4-benzylphthalazine
- 4-Benzyl-1-chlorophthalazine
- Phthalazine, 1-Chloro-4-(Phenylmethyl)-
- Phthalazine, 1-benzyl-4-chloro-
- 1-Benzyl-4-chlorophthalazine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
1-Benzyl-4-chlorophthalazine
CAS:<p>1-Benzyl-4-chlorophthalazine (1BCP) is a heterocyclic compound that inhibits the piperazine pathway. It has been shown to be a lead compound for inhibiting the growth of medulloblastoma cells in vivo and allografts in vitro. 1BCP inhibits the proliferation of mouse cells by blocking the production of pyrimidine nucleotides and DNA synthesis. This inhibition is due to its ability to inhibit the enzymes involved in pyrimidine biosynthesis, including dihydropteroate synthase, dihydrooratase, and ribonucleotide reductase. The observed effects are mediated through inhibiting key enzymes in the pyrimidine biosynthetic pathway, which leads to cell cycle arrest and apoptosis.</p>Fórmula:C15H11ClN2Pureza:Min. 95%Peso molecular:254.71 g/mol


