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CAS 408492-27-3

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2,6-Dicloro-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina

Descripción:
2,6-Dicloro-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina sustituido con dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 6 y un grupo que contiene boro en la posición 4. La presencia del grupo dioxaborolano contribuye a su potencial reactividad, particularmente en reacciones de acilo cruzado, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo, debido a la naturaleza electrofílica de la piridina clorada y la capacidad del átomo de boro para formar complejos estables. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, este compuesto es de interés en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus características estructurales únicas y reactividad.
Fórmula:C11H14BCl2NO2
InChI:InChI=1S/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-8(13)15-9(14)6-7/h5-6H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=PEFDHAOFDBNZEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(Cl)N=C(Cl)C2
Sinónimos:
  • (2,6-Dichloropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester
  • 2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(pinacolboryl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloropyridine-4-boronicacidpinacolester
  • 2-(2,6-Dichloro-4-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Pyridine, 2,6-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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