CAS 40926-77-0
:Cloruro de acetilo, (2-naftaleniloxi)-
Descripción:
Cloruro de acetilo, (2-naftaleniloxi)-, con el número CAS 40926-77-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cloruro de acetilo unido a un moiety de 2-naftalenilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante, indicativo de su reactividad y volatilidad. Es conocido por su papel como agente acilante en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de ésteres y amidas. La presencia del grupo naftalenilo mejora su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El cloruro de acetilo es sensible a la humedad y puede hidrolizarse para formar ácido acético, lo que hace necesario manejarlo en condiciones anhidras. Además, se clasifica como una sustancia corrosiva, requiriendo medidas de seguridad apropiadas durante su manejo y almacenamiento. En general, este compuesto es valioso en la química orgánica sintética, particularmente en la preparación de moléculas complejas e intermedios.
Fórmula:C12H9ClO2
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(2-Naphthyloxy)acetyl Chloride
CAS:Producto controlado<p>Applications (2-Naphthyloxy)acetyl Chloride serves as one of the reagents for the discovery of indoline-2-carboxamide derivatives as new classs of brain-penetrant inhibitors of trypanosoma brucei. Also in preparation and antibacterial activity of N-(phenylquinazolinonyl) aryl-amides by amidation of amino(phenyl)quinazolone with aroyl chlorides<br>References Cleghorn, L. A., et al.: J. Med. Chem., 58, 7695 (2015); Prajapati, A. K., et al.: Indian J. Heterocycl. Chem., 19, 269 (2010)<br></p>Fórmula:C12H9ClO2Forma y color:NeatPeso molecular:220.652(2-Naphthyloxy)acetyl chloride
CAS:<p>(2-Naphthyloxy)acetyl chloride is an inhibitor of alcohol dehydrogenase, which is the enzyme that catalyzes the conversion of ethanol to acetaldehyde. It has been shown to be active against grapevine, but not against the yeast Saccharomyces cerevisiae. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride inhibits alcohol dehydrogenase with a potency comparable to hexanol and ethylene glycol. It also inhibits esterases, which may account for its inhibitory effect on vinifera l. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride has been shown to be more selective in inhibiting both alcohol and aldehyde dehydrogenases than hexanol or ethylene glycol.</p>Fórmula:C12H9ClO2Pureza:Min. 95%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:220.65 g/mol


