Descripción:Ácido 2,3-dimetoxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que tiene dos sustituyentes metóxicos en las posiciones 2 y 3. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, los grupos metóxicos pueden influir en las propiedades electrónicas del anillo fenílico, mejorando su reactividad y selectividad en reacciones químicas. Ácido 2,3-dimetoxifenilborónico también se estudia por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales debido a sus características estructurales únicas y reactividad. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como con todos los ácidos bóricos, debido a sus posibles propiedades irritantes.
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