CAS 4099-84-7

2-amino-9-(5-amino-5-desoxipentofuranosil)-3,9-dihidro-6H-purina-6-ona

Descripción:

2-amino-9-(5-amino-5-desoxipentofuranosil)-3,9-dihidro-6H-purina-6-ona, comúnmente conocido como un derivado de purina, es un análogo de nucleósido que presenta componentes tanto de amino como de deoxipentofuranosilo. Este compuesto se caracteriza por su estructura de base de purina, que incluye un sistema de anillo fusionado de imidazol y pirimidina, contribuyendo a su actividad biológica. La presencia de grupos amino mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno e interacción con macromoléculas biológicas, como los ácidos nucleicos. Este compuesto se estudia a menudo por su papel en el metabolismo de los ácidos nucleicos y sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena. Su solubilidad y estabilidad en varios disolventes pueden variar, influyendo en su biodisponibilidad y eficacia en sistemas biológicos. El número CAS 4099-84-7 identifica de manera única esta sustancia, facilitando su reconocimiento en la literatura científica y bases de datos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de los análogos de nucleósidos en la química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

InChI: InChI=1/C10H14N6O4/c11-1-3-5(17)6(18)9(20-3)16-2-13-4-7(16)14-10(12)15-8(4)19/h2-3,5-6,9,17-18H,1,11H2,(H3,12,14,15,19)

SMILES: C(C1C(C(C(n2cnc3c2[nH]c(=N)nc3O)O1)O)O)N

Sinónimos:

• 2H-purin-6-ol, 9-(5-amino-5-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-2-imino-

Guanosine, 5'-amino-5'-deoxy-

CAS: 4099-84-7

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 282.2560

Ref: IN-DA01DQB8

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

Pureza: 95%

Peso molecular: 282.26g/mol

Ref: 54-OR1006744

5''-Amino-5''-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Pureza: (HPLC) ≥ 90.0%

Forma y color: White to off-white solid

Peso molecular: 282.26

Ref: 7W-GN3747

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

5'-Amino-5'-deoxyguanosine (5-ADG) is an intermediate in the de novo synthesis of guanine nucleotides. It can be synthesized from 5-aminoimidazole ribonucleotide and guanosine monophosphate (GMP). 5-ADG is a substrate for the enzyme GTP cyclohydrolase, which converts it to GMP. This intermediate can also be formed by the action of phosphoryl chloride on 5-aminoimidazole ribonucleotide. The reaction of 5-ADG with malonic acid leads to the formation of inosinic acid, which has been postulated to be a precursor of purines. This conversion is catalyzed by adenylosuccinate synthetase and the enzyme adenylosuccinase.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Pureza: Min. 95 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 282.26 g/mol

Ref: 3D-NA16031

2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one

CAS: 4099-84-7

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 282.2600098

Ref: 10-F611611