CAS 41020-65-9

Ácido pregn-4-eno-7,21-dicarboxílico, 17-hidroxi-3-oxo-, γ-lactona, 7-metil éster, (7α,17α)-

Descripción:

Ácido pregn-4-eno-7,21-dicarboxílico, 17-hidroxi-3-oxo-, γ-lactona, 7-metil éster, (7α,17α)-, comúnmente referido como un derivado de compuestos esteroides, exhibe varias características notables. Este compuesto presenta un esqueleto esteroide, que se caracteriza por una estructura de carbono de cuatro anillos. La presencia de múltiples grupos funcionales, incluidos los grupos carboxílicos y ésteres, contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. La estructura de γ-lactona indica una formación de éster cíclico, lo que puede influir en la solubilidad y estabilidad del compuesto. Además, la estereoequilibrio específico denotado por (7α,17α) sugiere que el compuesto tiene arreglos espaciales definidos de sus átomos, lo que puede afectar significativamente su interacción con objetivos biológicos, como receptores o enzimas. Este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de terapias basadas en esteroides. Su número CAS, 41020-65-9, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de los derivados esteroides en la química medicinal.

Fórmula: C₂₄H₃₂O₅

InChI: InChI=1/C24H32O5/c1-23-11-9-19-21(18(23)6-4-14(23)5-7-20(26)27)17(22(28)29-3)13-15-12-16(25)8-10-24(15,19)2/h8,10,12,14,17-19,21H,4-7,9,11,13H2,1-3H3,(H,26,27)/t14?,17-,18+,19+,21+,23-,24+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=ADZYJDJNIBFOQE-RGKMBJPFSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(C[C@H]4C(OC)=O)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Sinónimos:

• 17-Hydroxy-3-oxo-17α-pregn-4-ene-7α,21-dicarboxylic acid methyl ester γ-lactone
• Spiro[17H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2′(5′H)-furan], pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid deriv.
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, 7-methyl ester, (7α,17α)-
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, methyl ester, (7α,17α)-
• 17-Hydroxy-7α-(methoxycarbonyl)-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid lactone
• (2''R)-3'',4''-dihydro-7α-methoxycarbonylspiro[androst-4-ene-17,2''-furan]-3,5''-dione
• Eplerenone EP Impurity G
• Eplerenone 9,11-Dihydro Impurity
• (2\'R,7R,8R,9S,10R,13S,14S)-methyl 10,13-dimethyl-3,5\'-dioxo-1,2,3,4\',5\',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3\'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2\'-furan]-7-carboxylate
• Eplerenone Impurity G
• Eplerenone Impurity 16(Eplerenone EP Impurity G)
• SC 25152
• Eplerenone EP Imp G
• Mexrenone

Eplerenone EP Impurity G

CAS: 41020-65-9

Fórmula: C₂₄H₃₂O₅

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 400.52

Ref: 4Z-E-1314

Mexrenone

Producto controlado

CAS: 41020-65-9

Applications Mexrenone is an impurity of eplerenon (E588775). Eplerenone is a selective aldosterone receptor antagonist (SARA), structurally similar to Spiranolactone. Eplerenone is used alone or in combination with other medications to treat high blood pressure. Eplerenone is in a class of medications called mineralocorticoid receptor antagonists. It works by blocking the action of aldosterone, a natural substance in the body that raises blood pressure.
References de Gasparo, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 240, 650 (1987), Delyani, J.A., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 19, 185 (2001), Burgess, E., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 5, 2573 (2004), Ravis, W.R., et al.: J. Clin. Pharmacol., 45, 810 (2005),

Fórmula: C₂₄H₃₂O₅

Forma y color: Off-White

Peso molecular: 400.5079

Ref: TR-M340840

Eplerenone EP Impurity G

CAS: 41020-65-9

Fórmula: C₂₄H₃₂O₅

Peso molecular: 400.52

Ref: ST-EA-CP-E37007