CAS 4105-39-9
:2-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-amina
Descripción:
2-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-amina, con el número CAS 4105-39-9, es un derivado de purina que presenta un grupo metilsulfanyl y una porción pentofuranosilo. Este compuesto se caracteriza por su complejidad estructural, que incluye una base de purina, un componente de azúcar y un sustituyente que contiene azufre. La presencia del grupo metilsulfanyl puede influir en la actividad biológica y solubilidad del compuesto, potencialmente mejorando su interacción con los objetivos biológicos. Como análogo de purina, puede desempeñar un papel en el metabolismo de ácidos nucleicos o servir como sustrato o inhibidor en diversas vías bioquímicas. Las propiedades del compuesto, como la solubilidad, estabilidad y reactividad, están influenciadas por sus grupos funcionales y su estructura molecular general. Es importante en contextos de investigación, particularmente en estudios relacionados con análogos de nucleósidos y sus aplicaciones terapéuticas. Una investigación adicional sobre sus propiedades farmacológicas y mecanismos de acción podría proporcionar información sobre sus posibles usos en química medicinal.
Fórmula:C11H15N5O4S
InChI:InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-14-8(12)5-9(15-11)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,14,15)
SMILES:CSc1nc(c2c(n1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
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2-Methylthioadenosine
CAS:Nucleoside Derivatives - 2-Modified purine nucleosides; Drugs and Inhibitors; Platelet ADP receptorFórmula:C11H15N5O4SForma y color:SolidPeso molecular:313.332-Methylthioadenosine
CAS:Producto controladoFórmula:C11H15N5O4SForma y color:NeatPeso molecular:313.3332-Methylthioadenosine
CAS:<p>2-Methylthioadenosine is a purine nucleoside which induces necrotic cell death. It is the first of its kind to be shown to have activity against squamous carcinoma cells, and is activated by nucleoside phosphorylase in order to produce its cytotoxic form. 2-Methylthioadenosine also inhibits the transcription-polymerase chain reaction and increases oxidative injury. This drug has been shown to have receptor activity in brain cells, as well as chemotactic activity for gland cells. 2-Methylthioadenosine has been used as a model organism for polymerase chain reactions, and has been shown to inhibit p2y receptors in the human colon cancer cell line HT29.</p>Fórmula:C11H15N5O4SPureza:Min. 95%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:313.34 g/mol






