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CAS 41137-10-4

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ácido (2S)-2-[(2R,3S,4R,5S)-3-acetamido-5-[(2S,5S)-3-acetamido-4,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-4-il]oxipropanoico

Descripción:
La sustancia química con el nombre "ácido (2S)-2-[(2R,3S,4R,5S)-3-acetamido-5-[(2S,5S)-3-acetamido-4,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-4-il]oxipropanoico" y el número CAS "41137-10-4" es una molécula orgánica compleja caracterizada por múltiples estereocentros y grupos funcionales. Presenta un esqueleto de ácido propanoico, que se modifica por varios grupos hidroxilo y acetamido, contribuyendo a su solubilidad y reactividad. La presencia de anillos de tetrahidropirano indica que tiene una estructura cíclica, lo cual es común en muchos productos naturales y fármacos. Este compuesto probablemente exhiba actividad biológica debido a su complejidad estructural, interactuando potencialmente con macromoléculas biológicas. Su estereoquímica sugiere que puede tener interacciones específicas en sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, la presencia de múltiples grupos hidroxilo puede mejorar sus capacidades de formación de enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como el punto de fusión y la solubilidad en agua. En general, esta sustancia representa una clase de compuestos que pueden tener implicaciones farmacológicas significativas.
Fórmula:C19H32N2O13
InChI:InChI=1/C19H32N2O13/c1-6(17(28)29)31-16-12(21-8(3)25)18(30)32-10(5-23)15(16)34-19-11(20-7(2)24)14(27)13(26)9(4-22)33-19/h6,9-16,18-19,22-23,26-27,30H,4-5H2,1-3H3,(H,20,24)(H,21,25)(H,28,29)/t6-,9?,10?,11?,12-,13+,14?,15+,16+,18+,19-/m0/s1
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