CAS 4121-39-5
:9-(prop-2-en-1-il)-9H-purina-6-amina
Descripción:
9-(prop-2-en-1-il)-9H-purina-6-amina, también conocido como 2-propenil-6-aminopurina, es un derivado de purina caracterizado por su estructura única que incluye una base de purina con un grupo alilo en la posición 9 y un grupo amino en la posición 6. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Exhibe propiedades típicas de las purinas, como la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de átomos de amino y nitrógeno en su estructura. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la bioquímica y la farmacología, debido a su posible papel como regulador del crecimiento de las plantas y su influencia en el metabolismo de los ácidos nucleicos. Su reactividad puede atribuirse a la presencia del doble enlace en el grupo alilo, lo que puede permitir modificaciones químicas adicionales. Al igual que muchos derivados de purina, también puede exhibir actividad biológica, lo que lo convierte en un tema de investigación en química medicinal.
Fórmula:C8H9N5
InChI:InChI=1/C8H9N5/c1-2-3-13-5-12-6-7(9)10-4-11-8(6)13/h2,4-5H,1,3H2,(H2,9,10,11)
SMILES:C=CCn1cnc2c(N)ncnc12
Sinónimos:- 9H-Purin-6-amine, 9-(2-propenyl)-
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9-(2-Propenyl)adenine
CAS:Producto controlado<p>Applications 9-(2-Propenyl)adenine is an N-substituted purine used in the preparation of mesityl dihydroisoxazolyl homo-N-nucleosides.<br>References Thalassitis, A. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 6433 (2009); Chiacchio, U. et al.: Tetrahedron, 60, 441 (2004)<br></p>Fórmula:C8H9N5Forma y color:NeatPeso molecular:175.19



