CAS 41307-63-5
:3',6'-dihidroxi-3H-espiro[benzo[de]isochromeno-1,9'-xanten]-3-ona
Descripción:
3',6'-dihidroxi-3H-espiro[benzo[de]isochromeno-1,9'-xanten]-3-ona, con el número CAS 41307-63-5, es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura espirales, que incorpora tanto un benzo[de]isochromeno como un moiety de xantona. Este compuesto presenta dos grupos hidroxilo en las posiciones 3' y 6', lo que contribuye a su potencial reactividad y propiedades de solubilidad. La presencia de estos grupos hidroxilo puede mejorar su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, influyendo en sus interacciones en sistemas biológicos y sus posibles aplicaciones en farmacéuticos o como colorante. La estructura espiral proporciona propiedades geométricas y electrónicas únicas, que pueden afectar sus características ópticas, lo que lo hace de interés en la ciencia de materiales y la electrónica orgánica. Además, el compuesto puede exhibir fluorescencia, que es una propiedad valiosa para aplicaciones en tecnologías de imagen y detección. En general, las características estructurales únicas de este compuesto sugieren una variedad de aplicaciones potenciales en diversos campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales.
Fórmula:C24H14O5
InChI:InChI=1/C24H14O5/c25-14-7-9-17-20(11-14)28-21-12-15(26)8-10-18(21)24(17)19-6-2-4-13-3-1-5-16(22(13)19)23(27)29-24/h1-12,25-26H
SMILES:c1cc2cccc3c2c(c1)C(=O)OC13c2ccc(cc2Oc2cc(ccc12)O)O
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Resorcinolnaphthalein
CAS:<p>Resorcinolnaphthalein is a specific enhancer of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) (EC50 value of 19.5 μM).</p>Fórmula:C24H14O5Pureza:98.18%Forma y color:SolidPeso molecular:382.36Resorcinolnaphthalein
CAS:<p>Resorcinolnaphthalein is a non-steroidal anti-inflammatory drug that is used to treat chronic pulmonary diseases and other inflammatory conditions. Resorcinolnaphthalein has been shown to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL-10, and also has the ability to modulate autophagy. It has been shown in vitro to activate the transcription of pro-inflammatory cytokines, chemokines, and adhesion molecules in response to lipopolysaccharides (LPS). Resorcinolnaphthalein also inhibits angiotensin II, which may be responsible for its antihypertensive effects. Transgenic animal studies have shown that resorcinolnaphthalein inhibits airway hyperresponsiveness and pulmonary hypertension induced by chronic cigarette smoke exposure.</p>Fórmula:C24H14O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:382.4 g/mol


