CAS 41371-53-3
:ácido 2-imidazolidona-4-carboxílico
Descripción:
ácido 2-imidazolidona-4-carboxílico, también conocido por su número CAS 41371-53-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de imidazolidona, que presenta un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto es un derivado de la imidazolidona, con un grupo funcional de ácido carboxílico en la posición 4, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. Típicamente es un sólido cristalino blanco a blanco sucio que es soluble en agua y en disolventes orgánicos polares, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas. La presencia tanto del anillo de imidazolidona como del grupo ácido carboxílico permite interacciones potenciales en sistemas biológicos, lo que puede llevar a aplicaciones en farmacéutica o bioquímica. Además, su estructura única puede conferir una reactividad específica, haciéndolo un candidato para modificaciones químicas adicionales o como un bloque de construcción en la química orgánica sintética. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo las pautas de seguridad adecuadas para mitigar cualquier peligro potencial.
Fórmula:C4H6N2O3
InChI:InChI=1/C4H6N2O3/c7-3(8)2-1-5-4(9)6-2/h2H,1H2,(H,7,8)(H2,5,6,9)/t2-/m0/s1
SMILES:C1[C@@H](C(=O)O)NC(=N1)O
Sinónimos:- 2-Imidazolidine-4-carboxylic acid
- L-2-Imidazolidone-4-carboxylic acid
- 4-Imidazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, (S)-
- (4S)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
- 2-Imidazolidone-4-carboxylic acid
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2-IMIDAZOLIDONE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS:Fórmula:C4H6N2O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:130.1020(S)-2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>(S)-2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:130.10204g/mol(4S)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic Acid
CAS:Producto controladoFórmula:C4H6N2O3Forma y color:NeatPeso molecular:130.1022-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid is an inhibitor of matrix metalloproteinases. It inhibits the activity of these enzymes by binding to the zinc ion, which is necessary for the enzyme's activity. 2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid has been shown to inhibit ulceration in rats, and it has also been shown to decrease expression of glutamate receptors in mice. This drug also inhibits amino acid transport by competing with amino acids for transport across the blood brain barrier and binds to serine protease, which prevents proteolytic degradation of proteins in the extracellular matrix. 2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid also inhibits acid transport and cancer cell proliferation.</p>Fórmula:C4H6N2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:130.1 g/mol




