CAS 41398-85-0
:5-metilpirimidin-2(1H)-ona
Descripción:
5-metilpirimidin-2(1H)-ona, también conocido como 5-metil-2-pirimidinona, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina con un grupo metilo en la posición 5 y un grupo carbonilo en la posición 2. Este compuesto presenta un anillo de seis miembros que contiene nitrógeno, lo que contribuye a su basicidad y potencial reactividad en varias reacciones químicas. Típicamente es un sólido cristalino blanco a blanco sucio, soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo carbonilo. El compuesto es de interés en química medicinal y bioquímica, ya que puede servir como un bloque de construcción para la síntesis de fármacos o como un intermedio en la preparación de otros compuestos que contienen nitrógeno. Su estructura permite interacciones potenciales con sistemas biológicos, lo que lo convierte en un candidato para investigaciones adicionales en el desarrollo de medicamentos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C5H6N2O
InChI:InChI=1/C5H6N2O/c1-4-2-6-5(8)7-3-4/h2-3H,1H3,(H,6,7,8)
SMILES:Cc1cnc(nc1)O
Sinónimos:- 2(1H)-pyrimidinone, 5-methyl-
- 2-Pyrimidinol, 5-Methyl-
- 5-Methyl-2(1H)-pyrimidinone
- 2-Hydroxy-5-methylpyrimidine
- 5-Methylpyrimidin-2(1H)-one
- 5-Methyl-2-pyrimidinol hydrochloride
- 5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
- 5-methyl-2-pyrimidinol
- 2(1H)-Pyrimidinone, 5-methyl- (7CI,9CI)
- 2-Hydroxy-5-methylpyrimidine ISO 9001:2015 REACH
- 5-methylpyrimidin-2-ol
- 5-methyl-2-pyrimidinone
- 5-Methylpyrimidin-2-ol hydrochloride
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5-Methylpyrimidin-2-ol
CAS:5-Methylpyrimidin-2-olFórmula:C5H6N2OPureza:≥95%Forma y color: faint orange/red crystalline powderPeso molecular:110.11g/mol5-Methylpyrimidin-2-ol
CAS:<p>5-Methylpyrimidin-2-ol is a photophysical, hydroxy group, and hydroxyl group. It has been shown to have an inhibitory effect on DNA methylation by glycosidic bond with the sugar moiety of the nucleotide. 5-Methylpyrimidin-2-ol reacts with the base moiety of the nucleotide to form an analog that inhibits RNA synthesis and is competitive against pyrimidine nucleosides. 5-Methylpyrimidin-2-ol also has a hydrogen bonding property that can react with other molecules such as proteins or sugars to form hydrogen bonds. This reaction rate is increased by fluorescence resonance energy transfer (FRET).</p>Fórmula:C5H6N2OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:110.11 g/mol



