CAS 41429-52-1

(1R,4aR,6S,8aR)-8a,9,9-trimetil-4a,5,6,7,8,8a-hexahidro-1,6-metanonaftalen-1(2H)-ol

Descripción:

La sustancia química conocida como "(1R,4aR,6S,8aR)-8a,9,9-trimetil-4a,5,6,7,8,8a-hexahidro-1,6-metanonaftalen-1(2H)-ol," con el número CAS 41429-52-1, es un compuesto bicíclico caracterizado por su compleja estereoquímica y grupos funcionales específicos. Este compuesto presenta una estructura similar a la naftalina que está saturada, lo que indica que tiene múltiples átomos de carbono dispuestos en un formato cíclico con átomos de hidrógeno que llenan las valencias restantes. La presencia de grupos hidroxilo (-OH) sugiere que exhibe propiedades alcohólicas, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Los descriptores estereoquímicos indican que la molécula tiene múltiples centros quirales, lo que contribuye a su potencial para el isomerismo y afecta su actividad biológica e interacciones. Tales compuestos pueden ser de interés en campos como la síntesis orgánica, la química medicinal o la investigación de productos naturales debido a sus características estructurales únicas y aplicaciones potenciales. En general, las características del compuesto lo convierten en un tema de interés para un estudio más profundo en varios contextos químicos y farmacéuticos.

Fórmula: C₁₄H₂₂O

InChI: InChI=1S/C14H22O/c1-12(2)10-6-8-13(3)11(9-10)5-4-7-14(12,13)15/h4-5,10-11,15H,6-9H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=OSQSDJNIURJARY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC12C3(O)C(C)(C)C(CC1C=CC3)CC2

(+)-Norpatchoulenol

Producto controlado

CAS: 41429-52-1

(+)-Norpatchoulenol is a sesquiterpene alcohol, which is a type of naturally occurring organic compound. It is primarily sourced from essential oils of various plants, particularly those in the Patchouli family. The compound is characterized by its three isoprene units that make up the foundational structure of sesquiterpenes, contributing to its aromatic properties.The mode of action of (+)-Norpatchoulenol primarily involves interactions with biological membranes and modulation of receptor activities, which can influence various biological pathways. Its specific interactions at the molecular level can result in effects such as anti-inflammatory and antimicrobial activities, although detailed mechanistic studies are still required to fully elucidate its pharmacodynamics.In terms of applications, (+)-Norpatchoulenol has garnered interest for its potential pharmacological properties. Its bioactivity suggests possible uses in therapeutic settings, particularly in the development of new anti-inflammatory or antimicrobial treatments. Additionally, its fragrance and stability make it a candidate for incorporation into cosmetics and personal care products, where both functional and aromatic qualities are desired. Research continues into its broader spectrum of biological effects and potential integration into novel pharmaceutical formulations.

Fórmula: C₁₄H₂₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 206.32 g/mol

Ref: 3D-FN162420