CAS 41447-18-1
:N-Metil-L-pipecólico ácido
Descripción:
N-Metil-L-pipecólico ácido es un derivado de aminoácido caracterizado por su estructura cíclica única, que incluye un anillo de piperidina de seis miembros. Este compuesto presenta un grupo metilo unido al átomo de nitrógeno de la cadena de ácido pipécolico, lo que contribuye a sus propiedades distintivas. Es una molécula quiral, que existe en dos formas enantioméricas, siendo la forma L la que tiene relevancia biológica. N-Metil-L-pipecólico ácido es soluble en agua y en disolventes orgánicos polares, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. A menudo se estudia por su posible papel en las vías metabólicas y sus implicaciones en neurobiología, particularmente en relación con los sistemas de neurotransmisores. Además, este compuesto puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de productos farmacéuticos y otras moléculas bioactivas. Su estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar y su reactividad con varios grupos funcionales aumentan aún más su utilidad en la síntesis orgánica y la química medicinal. En general, N-Metil-L-pipecólico ácido es un compuesto significativo tanto en la investigación como en aplicaciones terapéuticas potenciales.
Fórmula:C7H13NO2
InChI:InChI=1S/C7H13NO2/c1-8-5-3-2-4-6(8)7(9)10/h6H,2-5H2,1H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=BPSLZWSRHTULGU-LURJTMIESA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1N(C)CCCC1
Sinónimos:- (2S)-1-Methyl-2-piperidinecarboxylic acid
- (-)-(S)-N-Methylpipecolic acid
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, (2S)-
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, (S)-
- N-Methyl-L-pipecolic acid
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(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C7H13NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:143.1836(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acidPureza:97%Peso molecular:143.18g/mol(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:<p>(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to bacterial ribosomes. It has been shown to have antitumor effects in mice and has been found to be effective against Escherichia coli, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and Mycobacterium tuberculosis. (S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid has also shown antibacterial activity in cell culture experiments. This drug binds to the P site of the ribosome, which blocks the binding site for aminoacyl tRNA, preventing protein synthesis. The protonation state of (S)-1-methylpiperidine-2-carboxylic acid is important for its antibacterial activity because it affects its ability to bind to the ribosome. (S)-1-Methylpiperidine-2-carboxy</p>Fórmula:C7H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:143.18 g/mol



