CAS 4148-58-7
:4,6-O-(fenilmetileno)-a-D-mannopiranósido, metilo
Descripción:
α-D-Mannopiranósido, metilo 4,6-O-(fenilmetileno)-, es un glucósido derivado de D-manos, un azúcar aldosa de seis carbonos. Este compuesto presenta una estructura de anillo de pirano, que es un anillo de seis miembros que contiene cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno. La designación "4,6-O-(fenilmetileno)-" indica que los grupos hidroxilo en las posiciones 4 y 6 del mannopiranósido están sustituidos por un grupo fenilmetileno, mejorando sus propiedades de reactividad y solubilidad. Esta modificación puede influir en la actividad biológica del compuesto y en sus interacciones con otras moléculas. La presencia del grupo metilo en el carbono anomérico (C1) indica que es un glucósido metílico, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto se utiliza típicamente en química orgánica sintética y puede servir como un intermedio en la síntesis de carbohidratos o glucósidos más complejos. Su número CAS, 4148-58-7, proporciona un identificador único para fines regulatorios y de investigación.
Fórmula:C14H18O6
Sinónimos:- Mannopyranoside,methyl 4,6-O-benzylidene- (7CI)
- Mannopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, a-D- (8CI)
- Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin,a-D-mannopyranoside deriv.
- Methyl4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
- Nsc 170162
- Methyl-4,6-O-(phenylmethylene)-alpha-D-mannopyranoside
- METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-A-D-MANNOPYRANOSIDE
- Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside
- Methyl 4,6-O-BenzylideneMannopyranoside
- METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
- METHYL-4,6-O-BENZYLIDEN-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
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Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
CAS:<p>Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside is a hexadecanoic acid that is mediated by the target cell. It has been shown to inhibit the growth of bacteria and cancer cells in vitro. Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside also possesses an antibacterial activity with a low mammalian toxicity. This compound is hydrolyzed by esterases or glucuronidases, oxidized by cytochrome P450 enzymes, reduced by glutathione reductase, or conjugated with glucuronic acid. The residue of this compound has been shown to be carcinogenic in vivo and in vitro. Anticancer activity of this compound may be due to its ability to disrupt DNA synthesis and induce apoptosis of cancer cells.</p>Fórmula:C14H18O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:282.29 g/mol
