CAS 41602-56-6
:4-(Dimetilamino)Salicilaldehído
Descripción:
4-(Dimetilamino)Salicilaldehído, con el número CAS 41602-56-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo salicilaldehído sustituido con un grupo dimetilamino. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino de color amarillo a naranja y es conocido por su fuerte absorción en el espectro ultravioleta-visible, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones analíticas. Exhibe propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos como etanol y acetona, mientras que es menos soluble en agua debido a sus características hidrofóbicas. La presencia del grupo dimetilamino le confiere propiedades básicas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, incluyendo condensación y sustitución electrofílica. Además, 4-(Dimetilamino)Salicilaldehído se utiliza a menudo en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y como reactivo en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de sondas y sensores fluorescentes. Su reactividad y grupos funcionales lo convierten en un compuesto valioso tanto en aplicaciones de investigación como industriales.
Fórmula:C9H11NO2
InChI:InChI=1/C9H11NO2/c1-10(2)8-4-3-7(6-11)9(12)5-8/h3-6,12H,1-2H3
SMILES:CN(C)c1ccc(C=O)c(c1)O
Sinónimos:- 4-(Dimethylamino)-2-Hydroxybenzaldehyde
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4-(Dimethylamino)salicylaldehyde
CAS:Fórmula:C9H11NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:165.18914-(Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C9H11NO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:165.194-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:4-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehydeFórmula:C9H11NO2Pureza:98%Forma y color: brown solidPeso molecular:165.19g/mol4-(Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C9H11NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:165.1924-(Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>4-(Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde (DMAA) is an anticancer agent that has been shown to enhance the antitumor effect of sodium succinate. DMAA binds to the tetradentate site of the DNA and prevents it from binding with a transcription factor, which may lead to cancer cell death. DMAA has low detection in urine and blood, making it difficult to detect its presence in patients. DMAA also has no known complexation partners, making it difficult for the body to excrete this drug. DMAA is not carcinogenic or mutagenic. It is used as a fluorescent probe for detecting hydroxy groups in organic compounds and as an environmental pollutant when mixed with other chemicals such as benzene and methylene chloride.</p>Pureza:Min. 95%




