CAS 4161-24-4
:4-butoxibutan-1-ol
Descripción:
4-butoxibutan-1-ol, con el número CAS 4161-24-4, es un compuesto orgánico clasificado como un derivado del butanol. Presenta un grupo butóxido unido a una estructura de butan-1-ol, lo que lo convierte en un miembro del grupo funcional de los alcoholes. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico. Es soluble en agua y en disolventes orgánicos, lo que mejora su utilidad en diversas aplicaciones, incluyendo como disolvente y en síntesis química. La presencia de componentes tanto hidrofóbicos (butóxido) como hidrofílicos (alcohol) en su estructura contribuye a su naturaleza anfifílica, permitiéndole interactuar con sustancias polares y no polares. 4-butoxibutan-1-ol se utiliza en formulaciones para recubrimientos, adhesivos y productos de limpieza debido a su capacidad para mejorar las propiedades de estos materiales. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos alcoholes, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos y debe usarse en áreas bien ventiladas para evitar la inhalación de vapores.
Fórmula:C8H18O2
InChI:InChI=1/C8H18O2/c1-2-3-7-10-8-5-4-6-9/h9H,2-8H2,1H3
SMILES:CCCCOCCCCO
Sinónimos:- 1-Butanol, 4-Butoxy-
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4-Butoxybutanol
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-Butoxybutanol is used in the synthesis of biomedical polyurethane for application as scaffold materials.<br>References Liu, H. et al.: J. App. Polym. Sci., 117, 235 (2010);<br></p>Fórmula:C8H18O2Forma y color:NeatPeso molecular:146.234-Butoxy-1-butanol
CAS:Producto controlado<p>4-Butoxy-1-butanol is a solvent that has been shown to be safe for use in humans. It is used to modify the chemical structure of d-glycero-d-galacto-heptose and can be used as a solvent. 4-Butoxy-1-butanol was found to be safe for primary cells and was able to normalize their metabolism and growth rate. This compound has also been shown to have diagnostic properties based on its ability to inhibit the production of camaldulensis leaves, which are known to produce naphthalene. The mechanism by which this compound inhibits camaldulensis leaf production is unknown, but it may involve an acceptor molecule or biochemical reactions.</p>Fórmula:C8H18O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:146.23 g/mol



