CAS 41658-44-0
:N-[(benzyloxi)carbonil]glicil-2-(2-amino-4-metilpentanoil)fenilalanina - cloroacetaldehído (1:1)
Descripción:
N-[(benzyloxi)carbonil]glicil-2-(2-amino-4-metilpentanoil)fenilalanina - cloroacetaldehído (1:1), con número CAS 41658-44-0, es un compuesto orgánico complejo que presenta una combinación de aminoácidos y un grupo aldehído reactivo. Esta sustancia se caracteriza por sus componentes estructurales, que incluyen un grupo benzyloxycarbonilo que sirve como un moiety protector para el grupo amino, mejorando la estabilidad y solubilidad. La presencia del moiety de cloroacetaldehído indica una reactividad potencial, particularmente en reacciones de adición nucleofílica, que pueden ser significativas en la química orgánica sintética. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede exhibir propiedades típicas de los péptidos, como potencial bioactividad e interacciones con sistemas biológicos. Además, la presencia del grupo 2-amino-4-metilpentanoilo puede influir en sus propiedades estéricas y electrónicas, afectando su reactividad e interacciones. En general, este compuesto es de interés en los campos de la química medicinal y la síntesis de péptidos, donde puede servir como un intermedio o un bloque de construcción para moléculas más complejas.
Fórmula:C27H34ClN3O7
InChI:InChI=1/C25H31N3O6.C2H3ClO/c1-16(2)12-20(26)23(30)19-11-7-6-10-18(19)13-21(24(31)32)28-22(29)14-27-25(33)34-15-17-8-4-3-5-9-17;3-1-2-4/h3-11,16,20-21H,12-15,26H2,1-2H3,(H,27,33)(H,28,29)(H,31,32);2H,1H2
SMILES:CC(C)CC(C(=O)c1ccccc1CC(C(=O)O)N=C(CN=C(O)OCc1ccccc1)O)N.C(C=O)Cl
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Benzyloxycarbonylglycyl-L-leucyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone
CAS:Producto controlado<p>Applications Benzyloxycarbonylglycyl-L-leucyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone is an inhibitor of cathepsin G<br>References Lomas, D. A., et al.: J. Biol. Chem., 270, 23437 (1995);<br></p>Fórmula:C26H32ClN3O5Forma y color:NeatPeso molecular:502.002N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Leu-Phe-CH2Cl
CAS:<p>N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Leu-Phe-CH2Cl is a protease inhibitor that belongs to the group of serine protease inhibitors. It inhibits soybean trypsin, a serine protease, by binding to its active site and blocking the enzyme's activity. In rat neutrophils, N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Leu-Phe-CH2Cl inhibits the ubiquitin-proteasome pathway by binding to ubiquitin and blocking its degradation. The drug also binds to collagen and has been shown to inhibit the activation of monoclonal antibody. In skin models, N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Leu-Phe-CH2Cl has inhibited the production of chemotactic activity in response to chloromethyl ketone, which is a specific activator of neutrophils. This drug also has an acidic pH optimum that is</p>Fórmula:C26H32ClN3O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:502 g/mol

