CAS 41689-50-3
:5-[(4R)-4-(3,4,5-trimetoxifenil)tetrahidro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-il]-1,3-benzodioxol
Descripción:
La sustancia química conocida como "5-[(4R)-4-(3,4,5-trimetoxifenil)tetrahidro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-il]-1,3-benzodioxol," con el número CAS 41689-50-3, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura molecular única, que incluye múltiples grupos funcionales y un sistema de anillos fusionados. Este compuesto presenta una porción de benzodioxol, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y una estructura de tetrahidrofurano que mejora su potencial actividad biológica. La presencia de tres grupos metoxi en el anillo fenílico sugiere que puede exhibir propiedades significativas de donación de electrones, lo que podría influir en su reactividad y solubilidad. Tales compuestos a menudo se estudian por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antioxidantes y antiinflamatorias. La estereoquímica indicada por la designación (4R) sugiere que el compuesto puede exhibir arreglos espaciales específicos que podrían afectar su interacción con objetivos biológicos. En general, esta sustancia es de interés en la química medicinal y puede tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como herramienta de investigación para comprender sistemas biológicos complejos.
Fórmula:C22H24O7
InChI:InChI=1/C22H24O7/c1-23-18-7-13(8-19(24-2)22(18)25-3)21-15-10-26-20(14(15)9-27-21)12-4-5-16-17(6-12)29-11-28-16/h4-8,14-15,20-21H,9-11H2,1-3H3/t14?,15?,20?,21-/m0/s1
SMILES:COc1cc(cc(c1OC)OC)[C@H]1C2COC(c3ccc4c(c3)OCO4)C2CO1
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Encontrado 4 productos.
5-[(4r)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydro-1h,3h-furo[3,4-c]furan-1-yl]-1,3-benzodioxole
CAS:Fórmula:C22H24O7Pureza:98.5%Peso molecular:400.4218Epiaschantin
CAS:(+)-Epiaschantin shows marginal cancer cell line inhibitory activities. It also has anti-platelet aggregation activity.Fórmula:C22H24O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:400.427Epiaschantin
CAS:<p>Epiaschantin is a naturally occurring bioactive compound, specifically an alkaloid, which is derived from the plant family Rhamnaceae. Its mode of action involves modulating neurotransmitter pathways, particularly influencing receptors and enzymes associated with the central nervous system. This modulation of neurotransmitter systems has made epiaschantin of particular interest in neuropharmacology research, where it is studied for its potential effects on neurological disorders and conditions. Its applications extend to the exploration of mechanisms underlying cognitive function and neuroprotection. As such, Epiaschantin serves as a valuable tool in the elucidation of neuroactive pathways and the development of therapeutic strategies aimed at neurological health.</p>Fórmula:C22H24O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:400.4 g/mol



