CAS 41744-40-5

Sulbenicilina

Descripción:

Sulbenicilina es un antibiótico semisintético que pertenece a la clase de las penicilinas, utilizado principalmente por sus propiedades antibacterianas. Se caracteriza por su estructura de beta-lactama, que es esencial para su mecanismo de acción, inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Sulbenicilina es eficaz contra una variedad de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones. El compuesto se administra típicamente en su forma de sal sódica para mejorar la solubilidad y la biodisponibilidad. Su farmacocinética implica absorción, distribución, metabolismo y excreción, siendo la eliminación renal una vía significativa de eliminación. Sulbenicilina puede presentar resistencia en ciertas cepas bacterianas debido a la producción de beta-lactamasas, enzimas que pueden hidrolizar el anillo de beta-lactama. Al igual que otros antibióticos, es crucial usar Sulbenicilina de manera juiciosa para minimizar el desarrollo de resistencia y asegurar su eficacia en entornos clínicos. Los efectos secundarios potenciales pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos gastrointestinales y alteraciones en la flora normal. En general, Sulbenicilina sigue siendo una herramienta valiosa en el arsenal de antibióticos, particularmente para infecciones específicas.

Fórmula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

InChI: InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](S(=O)(=O)O)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Sinónimos:

• (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[phenyl(sulfo)acetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylsulfoacetyl)amino]-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-phenylsulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Sulbenicillin
• Arsonate
• Sulbenicillin, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
• α-Sulfobenzylpenicillin
• D-(-)-Sulbenicillin

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Fórmula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Peso molecular: 414.45

Ref: 7W-GP9656

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Sulbenicillin is an alpha-sulfobenzylpenicillin. It has been used in combination with dibekacin.

Fórmula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Pureza: 98%

Forma y color: White Crystalline Powder

Peso molecular: 414.45

Ref: TM-T20254

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Fórmula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Peso molecular: 414.45

Ref: 4Z-S-133001

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Sulbenicillin is a semi-synthetic penicillin antibiotic, which is derived from 6-aminopenicillanic acid, a natural precursor in the biosynthesis of penicillins. With its beta-lactam structure, Sulbenicillin disrupts bacterial cell wall synthesis by inhibiting penicillin-binding proteins, which are essential enzymes in the cross-linking of peptidoglycan layers. This disruption compromises the structural integrity of the bacterial cell wall, resulting in cell lysis and death, particularly in Gram-negative bacteria.

Fórmula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 414.46 g/mol

Ref: 3D-FS173085