CAS 417716-92-8

Lenvatinib

Descripción:

Lenvatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de pequeñas moléculas utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de tiroides y el carcinoma de células renales. Funciona inhibiendo múltiples tirosina quinasas de receptores involucradas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis, como VEGFR, FGFR, PDGFR y RET. Lenvatinib se caracteriza por su fórmula química, que refleja su estructura compleja, y generalmente aparece como un sólido blanco a blanco amarillento. La sustancia tiene una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y se administra generalmente por vía oral en forma de cápsulas. Su farmacocinética indica una vida media relativamente larga, lo que permite una dosificación una vez al día. La eficacia de Lenvatinib a menudo se evalúa en entornos clínicos, donde ha mostrado mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión en comparación con el placebo en varios estudios. Sin embargo, al igual que muchas terapias contra el cáncer, puede estar asociada con efectos secundarios, incluyendo hipertensión, fatiga y trastornos gastrointestinales. En general, Lenvatinib representa un enfoque terapéutico dirigido en oncología, reflejando los avances en la medicina personalizada.

Fórmula: C₂₁H₁₉ClN₄O₄

InChI: InChI=1S/C21H19ClN4O4/c1-29-19-10-17-13(9-14(19)20(23)27)18(6-7-24-17)30-12-4-5-16(15(22)8-12)26-21(28)25-11-2-3-11/h4-11H,2-3H2,1H3,(H2,23,27)(H2,25,26,28)

Clave InChI: InChIKey=WOSKHXYHFSIKNG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C=1C2=C(C=C(OC)C(C(N)=O)=C2)N=CC1)C3=CC(Cl)=C(NC(NC4CC4)=O)C=C3

Sinónimos:

• 4-[3-Chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide
• 4-[3-Chloro-4-[[(cyclopropylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide
• 4-{3-Chloro-4-[(Cyclopropylcarbamoyl)Amino]Phenoxy}-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide
• 6-Quinolinecarboxamide, 4-[3-chloro-4-[[(cyclopropylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-7-methoxy-
• E 7080
• Er 203492-00
• Lenvanix
• Lenvatinib

4-{3-chloro-4-[(cyclopropylcarbamoyl)amino]phenoxy}-7-methoxyquinoline-6-carboxamide

CAS: 417716-92-8

Fórmula: C₂₁H₁₉ClN₄O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 426.8530

Ref: IN-DA00379E

Lenvatinib

CAS: 417716-92-8

Lenvatinib (E7080) is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1-3, FGFR1-4, KIT, PDGFR, and RET, and has oral activity.

Fórmula: C₂₁H₁₉ClN₄O₄

Pureza: 98.46% - 99.96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 426.85

Ref: TM-T0520

Lenvatinib

CAS: 417716-92-8

Fórmula: C₂₁H₁₉ClN₄O₄

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 426.86

Ref: 4Z-L-124001

Lenvatinib-d4

CAS: 417716-92-8

Fórmula: C₂₁H₁₅D₄ClN₄O₄

Forma y color: Pink Solid

Peso molecular: 430.88

Ref: 4Z-L-124004

Lenvatinib

CAS: 417716-92-8

Lenvatinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 426.85g/mol

Ref: 54-BUP10975

Lenvatinib

CAS: 417716-92-8

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM3934.00

E7080

CAS: 417716-92-8

Ref: 7W-GW2433

Lenvatinib base - Bio-X ™

CAS: 417716-92-8

Lenvatinib is a tyrosine kinase inhibitor that is used to treat cancers such as solid tumours. This drug inhibits the activity of VEGR receptors. It also inhibits other receptors such as fibroblast growth factor.

Fórmula: C₂₁H₁₉ClN₄O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 426.85 g/mol

Ref: 3D-BL164616

Lenvatinib base

CAS: 417716-92-8

VEGFR2 and VEGFR3 tyrosine kinase inhibitor

Fórmula: C₂₁H₁₉ClN₄O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 426.85 g/mol

Ref: 3D-FC75063

Lenvatinib-d5

Producto controlado

CAS: 417716-92-8

Applications Lenvatinib-d5 is labelled Lenvatinib (L329400) which is an orally active inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases including VEGF, FGF and SCF receptors.
References Matsui, J., et al.: Clin. Cancer Res., 14, 5459 (2008); Gild, M., et al.: Nature Rev. Endocrinol., 7, 617 (2011)

Fórmula: C₂₁H₁₄D₅ClN₄O₄

Forma y color: Light Red

Peso molecular: 431.88

Ref: TR-L329402

Lenvatinib

Producto controlado

CAS: 417716-92-8

Applications Lenvatinib is an orally active inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases including VEGF, FGF and SCF receptors.
References Matsui, J., et al.: Clin. Cancer Res., 14, 5459 (2008); Gild, M., et al.: Nature Rev. Endocrinol., 7, 617 (2011)

Fórmula: C₂₁H₁₉ClN₄O₄

Forma y color: White To Beige

Peso molecular: 426.85

Ref: TR-L329400