CAS 41927-01-9

3,4-Dimetil-o-fenilendiamina

Descripción:

3,4-Dimetil-o-fenilendiamina, con el número CAS 41927-01-9, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las aminas aromáticas. Presenta dos grupos amino (-NH2) unidos a un anillo de benceno que está además sustituido con dos grupos metilo en las posiciones 3 y 4. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su uso en diversas aplicaciones, incluyendo como intermediario de colorantes y en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Exhibe propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad moderada en condiciones estándar. Sin embargo, al igual que muchas aminas aromáticas, puede presentar riesgos para la salud, incluyendo potencial carcinogenicidad, lo que requiere un manejo cuidadoso y medidas de seguridad adecuadas durante su uso. Además, puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo reacciones de oxidación y acoplamiento, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética. Su reactividad y características estructurales lo convierten en un compuesto importante tanto en entornos industriales como de investigación.

Fórmula: C₈H₁₂N₂

InChI: InChI=1/C8H12N2/c1-5-3-4-7(9)8(10)6(5)2/h3-4H,9-10H2,1-2H3

SMILES: Cc1ccc(c(c1C)N)N

Sinónimos:

• 3,4-Diamino-o-xylene = 3,4-Dimethylphenylenediamine
• 3,4-Dimethylbenzene-1,2-Diamine

3,4-Dimethyl-o-phenylenediamine, 98%

CAS: 41927-01-9

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Fórmula: C₈H₁₂N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder, Red or brown to dark brown

Peso molecular: 136.20

Ref: 02-L07455

3,4-DIMETHYL-O-PHENYLENEDIAMINE

CAS: 41927-01-9

Fórmula: C₈H₁₂N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 136.1943

Ref: IN-DA0033IT

3,4-Dimethylbenzene-1,2-diamine

CAS: 41927-01-9

3,4-Dimethylbenzene-1,2-diamine

Fórmula: C₈H₁₂N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Brown Powder

Peso molecular: 136.19g/mol

Ref: 54-OR21475

2-Amino-3,4-dimethylphenylamine

CAS: 41927-01-9

2-Amino-3,4-dimethylphenylamine is a precursor to the drug linalool oxide. It is synthesized by the reaction of 2-aminoacetophenone with hexanal in an electrochemical method. The headspace gas chromatograph/mass spectrometry technique was used for the analysis of octadecane and aldehydes, which are products of the decomposition of 2-aminoacetophenone. The ligand is extracted from plasma proteins and then transferred to an iminium ion. This ion reacts with dehydroascorbic acid to give 2-amino-3,4-dimethylphenylamine.
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Fórmula: C₈H₁₂N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 136.19 g/mol

Ref: 3D-FA117064