CAS 41945-48-6
:Ácido etanosulfónico, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihidroxi-24-oxocolan-24-il]amino]acetil]amino]-, sal sódica (1:1)
Descripción:
Ácido etanosulfónico, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihidroxi-24-oxocolan-24-il]amino]acetil]amino]-, sal sódica (1:1), comúnmente conocido como una sal sódica de un derivado de aminoácido complejo, exhibe varias características notables. Este compuesto presenta un esqueleto esteroide, específicamente derivado del colano, que contribuye a su actividad biológica y propiedades de solubilidad. La presencia de múltiples grupos hidroxilo mejora su polaridad, facilitando interacciones con macromoléculas biológicas. Como sal sódica, es probable que sea soluble en agua, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. El compuesto puede exhibir capacidad de amortiguación debido al grupo ácido sulfónico, que puede estabilizar el pH en sistemas biológicos. Además, su complejidad estructural sugiere roles potenciales en la formulación de fármacos o como sonda bioquímica. En general, la estructura y propiedades únicas de este compuesto lo hacen de interés en la investigación farmacéutica y bioquímica, particularmente en estudios que involucran derivados esteroides y sus interacciones en sistemas biológicos.
Fórmula:C28H47N2NaO8S
InChI:InChI=1/C28H48N2O8S.Na/c1-16(4-7-24(34)30-15-25(35)29-10-11-39(36,37)38)19-5-6-20-26-21(14-23(33)28(19,20)3)27(2)9-8-18(31)12-17(27)13-22(26)32;/h16-23,26,31-33H,4-15H2,1-3H3,(H,29,35)(H,30,34)(H,36,37,38);/q;+1/p-1/t16-,17+,18-,19-,20?,21?,22-,23+,26?,27+,28-;/m1./s1
Clave InChI:InChIKey=WKHLLIRETSZJBP-QRPKJZHMSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCC(NCC(NCCS(=O)(=O)O)=O)=O)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H].[Na]
Sinónimos:- 2-[[[[(3A,5B,7A,12A)-3,7,12-Trihydroxy-24-Oxocholan-24-Yl]Amino]Acetyl]Amino]-Ethanesulfonic Acid Monosodium Salt
- Cholane, ethanesulfonic acid deriv.
- Ethanesulfonic Acid, 2-[[[[(3Alpha,5Beta,7Alpha,12Alpha)-3,7,12-Trihydroxy-24-Oxocholan-24-Yl]Amino]Acetyl]Amino]-, Monosodium Salt
- Ethanesulfonic acid, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-, sodium salt (1:1)
- Ethanesulfonic acid, 2-[[[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-, monosodium salt
- Sodium Glycotaurocholate
- Sodium Tauroglycocholate
- sodium 2-({N-[(3alpha,5beta,7alpha,8xi,9xi,12alpha,14xi)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]glycyl}amino)ethanesulfonate
- sodium N-(N-choloylglycyl)taurinateTauroglycocholic acid sodium salt
- (11006-55-6) sodium tauroglycocholate
- SodiumTaurocholateDihydrate~99%
- Sodiumtaurocholatedihydrate
- Sodium tauroglycocholate 100GR
- sodium N-(N-choloylglycyl)taurinate
- 2-[[[(3α,7α,12α-Trihydroxy-24-oxo-5β-cholan-24-yl)amino]acetyl]amino]ethanesulfonic acid sodium salt
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Sodium Glycotaurocholate
CAS:Fórmula:C28H47N2NaO8SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:594.7361Sodium tauroglycocholate
CAS:<p>Sodium tauroglycocholate is a drug that is used to treat high blood pressure. It is an analog of the bile acid taurocholic acid and is used as an emulsifying agent in oral drugs because it has a higher solubility than other excipients. Sodium tauroglycocholate has been clinically tested for use in patients with type 2 diabetes. It has been shown to lower diastolic blood pressure, but not systolic blood pressure, in these patients. The mechanism of action of sodium tauroglycocholate is not well understood, but it may be due to its ability to activate adenosine receptor antagonists or block estrogen receptor modulators.</p>Fórmula:C28H48N2O8S•NaPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:595.75 g/mol


