CAS 419573-20-9
:N-[[(3S,6R)-5-amino-6-[(1R,4R,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,4S,5S)-4-amino-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-3-hidroxi-tetrahidropiran-2-il]metil]-12-[5-[(4S)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]p
Descripción:
La sustancia química con el nombre "N-[[(3S,6R)-5-amino-6-[(1R,4R,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,4S,5S)-4-amino-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-3-hidroxi-tetrahidropiran-2-il]metil]-12-[5-[(4S)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]p" y el número CAS "419573-20-9" es una molécula orgánica compleja caracterizada por su estructura intrincada, que incluye múltiples centros quirales y grupos funcionales. Este compuesto presenta grupos amino, grupos hidroxilo y un moiety de tieno[3,4-d]imidazol, lo que indica una posible actividad biológica. Su estereoquímica sugiere que puede interactuar específicamente con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. La presencia de múltiples anillos de tetrahidropirano y derivados de ciclohexano puede contribuir a su solubilidad y estabilidad en sistemas biológicos. En general, las características estructurales únicas del compuesto y sus grupos funcionales sugieren que podría tener aplicaciones en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de terapias dirigidas a vías biológicas específicas.
Fórmula:C40H74N8O12S
InChI:InChI=1/C40H74N8O12S/c41-21-16-22(42)37(60-39-34(54)31(44)33(53)27(19-49)58-39)35(55)36(21)59-38-23(43)17-25(50)26(57-38)18-46-30(52)13-8-6-4-2-1-3-5-7-11-15-45-29(51)14-10-9-12-28-32-24(20-61-28)47-40(56)48-32/h21-28,31-39,49-50,53-55H,1-20,41-44H2,(H,45,51)(H,46,52)(H2,47,48,56)/t21-,22-,23?,24?,25+,26?,27?,28+,31+,32?,33-,34?,35?,36-,37?,38-,39-/m1/s1
Sinónimos:- N-BIOTINYL-12-AMINODODECANOYLTOBRAMYCIN AMIDE
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N-Biotinyl-12-aminododecanoyltobramycin amide
CAS:<p>N-Biotinyl-12-aminododecanoyltobramycin amide is a synthetic bioconjugate, which is derived from the aminoglycoside antibiotic tobramycin. This compound is chemically modified by the addition of a biotin moiety linked through a 12-aminododecanoyl spacer. The source of this product is rooted in the conjugation of biotin to tobramycin, allowing for targeted delivery and potential hybrid applications in both therapeutic and diagnostic fields.</p>Fórmula:C40H74N8O12SPureza:Min. 95%Peso molecular:891.13 g/mol

