CAS 42070-92-8
:(+)-1-(4-Metilfenil)etanol
Descripción:
(+)-1-(4-Metilfenil)etanol, también conocido como 4-Metilfeniletanol, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y grupo funcional de alcohol. Presenta un centro quiral, que contribuye a su actividad óptica, con la designación (+) que indica su rotación específica. Este compuesto aparece típicamente como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable y dulce, que recuerda a notas florales o afrutadas, lo que lo hace de interés en la industria de fragancias. Su fórmula molecular consiste en un anillo fenilo sustituido con un grupo metilo y un grupo hidroxilo, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos y agua. El compuesto exhibe una volatilidad moderada y puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación. Además, tiene aplicaciones potenciales en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos debido a sus propiedades estructurales. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas durante su uso.
Fórmula:C9H12O
InChI:InChI=1S/C9H12O/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8,10H,1-2H3/t8-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=JESIHYIJKKUWIS-MRVPVSSYSA-N
SMILES:[C@H](C)(O)C1=CC=C(C)C=C1
Sinónimos:- (+)-1-(4-Methylphenyl)ethanol
- (+)-1-(p-Methylphenyl)ethanol
- (1R)-1-(4-Methylphenyl)ethan-1-ol
- (R)-1-(4-Tolyl)ethanol
- (R)-1-(4-methylphenyl)ethanol
- (R)-1-(p-Methylphenyl)ethanol
- (R)-1-(p-Tolyl)ethan-1-ol
- (R)-1-(p-Tolyl)ethanol
- (R)-1-p-Tolylethanol
- (R)-4-Methylphenylethan-1-ol
- (R)-α,p-Methylbenzyl alcohol
- (αR)-α,4-Dimethylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, α,4-dimethyl-, (R)-
- Benzenemethanol, α,4-dimethyl-, (αR)-
- (R)-1-(p-
- (R)-hawthorn carbinol
- (R)-1-(4-Methylphenyl)ethyl alcohol
- (R)-1-(4-tolyphenyl)-1-ethanol
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(R)-1-(4-Methylphenyl)ethyl alcohol
CAS:Fórmula:C9H12OPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:136.1910(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol
CAS:<p>(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol is a chiral alcohol that can be synthesized through the reduction of p-chlorobenzaldehyde with sodium borohydride. It has been shown to have an inhibitory effect on bacterial growth, but not mammalian cells. The hydroxyl group on the (R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol molecule interacts with the cell membrane, which increases its permeability and thus allows for a greater substrate concentration. This reaction is stereoselective, so only one enantiomer will react with the enzyme. Preparative methods are employed to separate this compound from other enantiomers and purify it for use in biological experiments.</p>Fórmula:C9H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:136.19 g/mol



