CAS 42135-76-2

4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazida

Descripción:

4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazida es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional tiocarbohidrazida, que presenta un átomo de azufre unido a un carbonilo y una amina. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por su potencial actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. La presencia del grupo 3-clorofenilo mejora su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. A menudo se sintetiza a través de la reacción de tiocarbohidrazida con compuestos aromáticos clorados apropiados. La reactividad del compuesto puede atribuirse a la presencia tanto de la parte tiocarbohidrazida como del sustituyente clorofenilo, que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y complejación con iones metálicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos tiocarbohidrazidas, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad. En general, 4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazida sirve como un compuesto valioso en química medicinal y aplicaciones de investigación.

Fórmula: C₇H₈ClN₃S

InChI: InChI=1/C7H8ClN3S/c8-5-2-1-3-6(4-5)10-7(12)11-9/h1-4H,9H2,(H2,10,11,12)

SMILES: c1cc(cc(c1)N=C(NN)S)Cl

Sinónimos:

• 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide
• N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

N-(3-Chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

CAS: 42135-76-2

Fórmula: C₇H₈ClN₃S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 201.6765

Ref: IN-DA003K11

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

Peso molecular: 201.67652g/mol

Ref: 54-OR1021585

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

Fórmula: C₇H₈ClN₃S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 201.67

Ref: 10-F018445

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide is a hydrazone that has been shown to have antibacterial and anticancer activities. This compound binds to DNA, which leads to the inhibition of bacterial growth and cancer cell proliferation. 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide has been shown to inhibit the growth of P. aeruginosa in vitro by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes, preventing them from maintaining the integrity of bacterial DNA. Molecular modeling studies have shown that this compound binds preferentially to human astrocytes rather than cancer cells. It is also an anhydrous potassium carbonate salt that is soluble in water, alcohols, ethers, and acetones.

Fórmula: C₇H₈ClN₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 201.68 g/mol

Ref: 3D-SBA13576