CAS 422513-13-1

Hesperadina

Descripción:

Hesperadina, con el número CAS 422513-13-1, es un compuesto químico que funciona principalmente como un inhibidor selectivo de la enzima Aurora quinasa. Esta enzima juega un papel crucial en la división celular y la mitosis, lo que hace que Hesperadina sea de interés en la investigación del cáncer y en aplicaciones terapéuticas potenciales. El compuesto se caracteriza por su capacidad para interferir con la fosforilación de sustratos específicos, interrumpiendo así la progresión normal del ciclo celular. Hesperadina ha sido estudiado por sus efectos en varias líneas celulares cancerosas, demostrando potencial para inhibir el crecimiento tumoral. Además, se conoce por su toxicidad relativamente baja en células no cancerosas, lo cual es una característica deseable para los agentes terapéuticos. El compuesto se utiliza típicamente en entornos de laboratorio con fines de investigación, y sus perfiles de eficacia y seguridad son objeto de investigación continua. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar los protocolos adecuados de manejo y seguridad al trabajar con Hesperadina en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

InChI: InChI=1S/C29H32N4O3S/c1-2-37(35,36)32-24-15-16-26-25(19-24)27(29(34)31-26)28(22-9-5-3-6-10-22)30-23-13-11-21(12-14-23)20-33-17-7-4-8-18-33/h3,5-6,9-16,19,30,32H,2,4,7-8,17-18,20H2,1H3,(H,31,34)/b28-27-

Clave InChI: InChIKey=GLDSKRNGVVYJAB-DQSJHHFOSA-N

SMILES: C(\NC1=CC=C(CN2CCCCC2)C=C1)(=C\3/C=4C(NC3=O)=CC=C(NS(CC)(=O)=O)C4)/C5=CC=CC=C5

Sinónimos:

• Ethanesulfonamide, N-[2,3-dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
• Hesperadin
• N-[2,3-Dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
• Ethanesulfonamide, N-[(3Z)-2,3-dihydro-2-oxo-3-[phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
• Hesperadine

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 516.6544

Ref: IN-DA00C6FS

(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide

CAS: 422513-13-1

(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 516.65g/mol

Ref: 54-OR1023283

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 516.65g/mol

Ref: 54-BUP05976

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Pureza: >95.0%(HPLC)

Forma y color: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 516.66

Ref: 3B-H1708

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin(IC50=250 nM) effectively inhibits Aurora B.

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Pureza: 98.04% - 99.44%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 516.65

Ref: TM-T6532

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 516.22

Ref: 10-F794411

Hesperadin

Producto controlado

CAS: 422513-13-1

Applications Hesperadin phosphorylates human mitotic protein complexes that control physiological changes within the cell to allow for proper and successful chromosome segregation. It also targets aurora kinases in cancer treatment, affecting the chromosomes’ regulation during mitosis.
References Hegemann, B. et al.: Sci. Sig., 4, 16 (2011); Kelly, K. et al: Curr. Drug. Targ.,

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 516.65

Ref: TR-H289000

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin is a natural product that has been found to have potential as a drug target for cancer and autoimmune diseases. This molecule is an inhibitor of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the activity of protein kinase. Hesperadin binds to the ATP-binding site on the protein kinase and forms hydrogen bonds with amino acid residues, such as glutamine and lysine. Hesperadin also has the ability to bind actin filaments, which are important in mitotic checkpoint activation. In addition, hespedaridin has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. Hesperadin was originally isolated from plants belonging to the genus Prunus and is effective against glioma cells in vitro. It is also effective against infectious diseases, such as Mycobacterium tuberculosis and Streptococcus pneumoniae.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FH137686