CAS 4232-27-3
:Fenol, 2,4-dinitro-, 1-acetato
Descripción:
Fenol, 2,4-dinitro-, 1-acetato, con el número CAS 4232-27-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica modificada por dos grupos nitro en las posiciones 2 y 4 y un grupo acetato en la posición 1. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por su relativamente alta solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua debido a la presencia de los voluminosos grupos nitro. Los sustituyentes nitro contribuyen a sus propiedades de atracción de electrones, lo que puede influir en su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, el grupo acetato puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo hidrólisis y esterificación. Este compuesto es de interés en varios campos, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Sin embargo, es importante manejarlo con cuidado, ya que los compuestos nitro pueden ser peligrosos y pueden representar riesgos ambientales.
Fórmula:C8H6N2O6
InChI:InChI=1S/C8H6N2O6/c1-5(11)16-8-3-2-6(9(12)13)4-7(8)10(14)15/h2-4H,1H3
Clave InChI:InChIKey=CDMLJWCAUSWULM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(OC(C)=O)C=CC(N(=O)=O)=C1
Sinónimos:- 2,4-Dinitrophenyl acetate
- Phenol, 2,4-dinitro-, 1-acetate
- NSC 99812
- Phenol, 2,4-dinitro-, acetate (ester)
- Phenol, 2,4-dinitro-, acetate
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Phenol, 2,4-dinitro-, 1-acetate
CAS:Fórmula:C8H6N2O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:226.14302,4-dinitrophenyl acetate
CAS:<p>2,4-Dinitrophenyl acetate is a reactive compound that is generated by the reduction of 2,4-dinitrophenol. It has been shown to be an effective herbicide that can be used as a pre-emergent or post-emergent herbicide. 2,4-Dinitrophenyl acetate inhibits the uptake of amines by plants and the synthesis of proteins in plants. The mechanism of action is related to its ability to act as a nucleophile and react with the amine group. This compound has been used for kinetic experiments and flow system studies on plant physiology. Intramolecular hydrogen bonding may also be involved in this reaction mechanism.</p>Fórmula:C8H6N2O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:226.14 g/mol



