CAS 42436-86-2
:Ciclobutanona, 2-fenil-
Descripción:
Ciclobutanona, 2-fenil- es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de ciclobutano con un grupo fenilo unido al segundo carbono. Pertenece a la clase de las cetonas, que se caracterizan por la presencia de un grupo carbonilo (C=O). Este compuesto típicamente exhibe una forma líquida incolora a amarillo pálido y tiene un olor distintivo. Su estructura molecular contribuye a su reactividad, haciéndolo útil en diversas síntesis químicas, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Los derivados de ciclobutanona pueden participar en varias reacciones, incluidas adiciones nucleofílicas y cicloadiciones, debido a la tensión en el anillo de cuatro miembros. La presencia del grupo fenilo puede influir en las propiedades físicas del compuesto, como el punto de ebullición y la solubilidad, así como en su reactividad química. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud al estar expuesto. En general, Ciclobutanona, 2-fenil- es un compuesto valioso en la química orgánica con diversas aplicaciones.
Fórmula:C10H10O
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 5 productos.
2-Phenylcyclobutan-1-one
CAS:<p>2-Phenylcyclobutan-1-one</p>Pureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:146.19g/mol2-Phenylcyclobutan-1-one
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Phenylcyclobutan-1-one (cas# 42436-86-2) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C10H10OForma y color:NeatPeso molecular:146.182-Phenylcyclobutanone
CAS:<p>2-Phenylcyclobutanone is an organic compound that contains a carbonyl group. It is used as a building block in the synthesis of organic compounds. 2-Phenylcyclobutanone has been shown to be effective in the stereoselective synthesis of enantiopure biomolecules, such as amino acids and peptides. This compound can also be used for the production of chiral cyclic molecules by ring opening. The success of this strategy relies on the availability of both stereoisomers to be able to form diastereomers. This process can be expanded to produce larger rings using different strategies.</p>Fórmula:C10H10OPureza:Min. 95%Peso molecular:146.19 g/mol




