CAS 425378-68-3
:2-Fluoro-5-nitrofenilboronicácidoésterdepinacol
Descripción:
El éster de pinacol del ácido 2-fluoro-5-nitrofenilborónico es un derivado del ácido borónico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está sustituido tanto con un flúor como con un grupo nitro. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos borónicos, como la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del átomo de flúor puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad o selectividad en reacciones químicas. El grupo nitro, siendo un fuerte grupo atrayente de electrones, puede modular aún más la reactividad del anillo fenilo. Además, la porción de éster de pinacol proporciona ventajas de estabilidad y solubilidad, facilitando su uso en química sintética. En general, este compuesto es de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus características estructurales únicas y perfil de reactividad.
Fórmula:C12H15BFNO4
Sinónimos:- 1,3,2-Dioxaborolane,2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
- 2-Fluoro-5-Nitrophenylboronic Acid Pinacol Ester
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2-Fluoro-5-nitrophenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C12H15BFNO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:267.06122-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:2-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePureza:97%Peso molecular:267.06g/mol2-Fluoro-5-nitrophenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C12H15BFNO4Pureza:97%Peso molecular:267.06


