CAS 4254-15-3
:(+)-1,2-Propanodiol
Descripción:
(+)-1,2-Propanodiol, también conocido como propilenglicol, es un líquido incoloro, inodoro y higroscópico con un sabor dulce. Es un diol, lo que significa que contiene dos grupos hidroxilo (-OH), que contribuyen a su solubilidad en agua y en varios disolventes orgánicos. Este compuesto se utiliza comúnmente en alimentos, productos farmacéuticos y cosméticos como humectante, disolvente y conservante debido a su baja toxicidad y capacidad para retener la humedad. Su fórmula química es C3H8O2, y tiene un punto de ebullición relativamente bajo y un alto punto de ebullición en comparación con otras pequeñas moléculas orgánicas. La designación (+) indica que es el enantiómero con actividad óptica específica, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. El propilenglicol también se utiliza en la producción de anticongelante y como portador de sabores y fragancias. Su perfil de seguridad ha sido bien estudiado y generalmente se reconoce como seguro (GRAS) por las agencias reguladoras cuando se utiliza adecuadamente.
Fórmula:C3H8O2
InChI:InChI=1/C6H12O3/c1-5-3-8-4-6(2-7)9-5/h5-7H,2-4H2,1H3/t5?,6-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](CO)(C)O
Sinónimos:- (+)-1,2-Propanediol
- (2S)-1,2-Propanediol
- (2S)-Propane-1,2-diol
- (S)-(+)-1,2-propanediol
- (S)-(+)-Propane-1,2-diol
- (S)-(+)-Propylene glycol
- (S)-2-Hydroxy-1-propanol
- (S)-2-Hydroxypropanol
- 1,2(S)-Propanediol
- 1,2-Propanediol, (2S)-
- 1,2-Propanediol, (S)-
- 3-Deoxy-sn-glycerol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-Propanediol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-Propylene glycol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-1,2-Propanediol
- d-Propylene glycol
- L-(+)-Propylene glycol
- PROPYELENE GLYCOL pure
- (S)-(+)-1,2-DIHYDROXYPROPANE
- (S)-(+)-PROPYLENE GLYCEROL
- PROPYLENE GLYCOL extrapure AR
- 1,2-PROPANEDIOL, 1000MG, NEAT
- (S)-(+)-1,2-Propanediol,99%
- (S)-(+)-1,2-Propanediol,97%
- S-1,2-Propancdiol
- ALUMINUM NITRATE NONAHYDRATE 98+% &
- (S)-(+)-PROPANEDIOL
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(S)-(+)-1,2-Propanediol
CAS:Fórmula:C3H8O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:76.10(S)-(+)-1,2-Propanediol, 97%
CAS:<p>(S)-(+)-1,2-Propanediol acts as an organic solvent and diluent used in pharmaceutical preparations. It is also used as a chiral synthetic intermediate and substrate for enzyme studies. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some docume</p>Fórmula:C3H8O2Pureza:97%Forma y color:Clear colorless, Liquid or viscous liquidPeso molecular:76.10Ref: IN-DA0032FV
5gA consultar10g21,00€1kg120,00€25g25,00€50g25,00€100g28,00€250g55,00€25kgA consultar500g73,00€50kgA consultar(S)-(+)-1,2-Propanediol
CAS:(S)-(+)-1,2-PropanediolFórmula:C3H8O2Pureza:98%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:76.09g/molS(+)-Propylene glycol
CAS:Fórmula:C3H8O2Pureza:(GC) ≥ 96.0%Forma y color:Clear, colourless liquidPeso molecular:76.10(S)-(+)-1,2-Propanediol
CAS:(S)-(+)-1,2-Propanediol ((2S)-propane-1,2-diol) is an endogenous compound produced by the engineered bacterium Lactococcus lactis.Fórmula:C3H8O2Pureza:99.23%Forma y color:Less To Light Yellow Liquid Colorless To Light Yellow LiquidPeso molecular:76.09(S)-(+)-Propane-1,2-diol
CAS:Producto controlado<p>Applications (S)-(+)-Propane-1,2-diol is a general reagent used in organic synthesis. (S)-(+)-Propane-1,2-diol is used in the synthesis of anti-tuberculosis agents inspired by BTZ043 for MDR resistant strains.<br>References Tiwari, R. et al.: ACS Med. Chem. Lett., 5, 587 (2014); Tiwari, R. et al.: J. Am. Chem. Soc., 135, 3539 (2013);<br></p>Fórmula:C3H8O2Forma y color:ColourlessPeso molecular:76.09(S)-(+)-1,2-Propanediol
CAS:<p>(S)-(+)-1,2-Propanediol is a diol that is a chemical compound with the molecular formula HOCHCHOH. It has an asymmetric carbon atom and can exist as two enantiomers (S)-(+)-1,2-propanediol and (R)-(-)-1,2-propanediol. The compound is produced in the laboratory by oxidation of propylene with hydrogen peroxide in the presence of a metal catalyst. It undergoes dehydration reactions to form sugars such as erythritol and xylitol. This process also occurs naturally in some plants and bacteria where glucose is oxidized to form glycerol. The conversion of propane-1,2-diol to glycerol is catalyzed by alcohol dehydrogenase from yeast or fungi such as Candida boidinii or Candida kefyr. It also reacts with other molecules such as proteins via amide formation to form new compounds called a</p>Fórmula:C3H8O2Pureza:Min. 98%Forma y color:Colorless Slightly Yellow Clear LiquidPeso molecular:76.09 g/mol









