CAS 4254-67-5
:1-[4-(benzyloxi)fenil]-2-bromoetanona
Descripción:
1-[4-(benzyloxi)fenil]-2-bromoetanona, con el número CAS 4254-67-5, es un compuesto orgánico caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene un átomo de bromo unido a un moiety de etanona, que está además sustituido con un grupo benzyloxi y un anillo fenilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio. Es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero puede tener una solubilidad limitada en agua debido a sus componentes aromáticos hidrofóbicos. La presencia del átomo de bromo sugiere una reactividad potencial, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis química, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el grupo benzyloxi puede servir como un grupo protector en la síntesis orgánica. Las propiedades del compuesto, como el punto de fusión y el punto de ebullición, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. En general, 1-[4-(benzyloxi)fenil]-2-bromoetanona es un intermediario valioso en la química orgánica, particularmente en la síntesis de moléculas más complejas.
Fórmula:C15H13BrO2
InChI:InChI=1/C15H13BrO2/c16-10-15(17)13-6-8-14(9-7-13)18-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10-11H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)C(=O)CBr
Sinónimos:- Ethanone, 2-Bromo-1-[4-(Phenylmethoxy)Phenyl]-
- 1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-bromoethanone
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4-(BENZYLOXY)-PHENACYL BROMIDE
CAS:Fórmula:C15H13BrO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:305.16651-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromoethanone
CAS:1-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromoethanonePureza:97%Peso molecular:305.17g/mol1-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromoethanone
CAS:Producto controladoFórmula:C15H13BrO2Forma y color:NeatPeso molecular:305.1661-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromoethanone
CAS:<p>1-(4-Benzyloxy)phenyl-2-bromoethanone is a carbonylation agent that is used to synthesize alkaloids. This compound is efficient and can be used in the synthesis of rigidin, a tetrasubstituted benzene. It is also used as a reagent for the protection of benzyl groups. The deprotection reaction occurs by using triphosgene or catalytic hydrogenation.</p>Fórmula:C15H13BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:305.17 g/mol




